Penggabungan Kromosom

Fusi kromosom

Fusi kromosom adalah proses pembentukan satu kromosom dari dua kromosom atau lebih. Fenomena ini memainkan peran penting dalam evolusi kariotipe - kumpulan kromosom yang menjadi ciri setiap jenis organisme.

Fusi dapat terjadi dalam berbagai cara, namun fusi sentris adalah yang paling umum. Pada saat yang sama, sentromer - bagian kromosom tempat benang gelendong melekat padanya selama mitosis atau meiosis - bergabung. Akibat fusi ini, terbentuklah satu kromosom dengan dua lengan dan satu sentromer.

Fusi sentris sering menyebabkan penurunan jumlah kromosom dalam kariotipe. Misalnya, spesies nenek moyang manusia memiliki 48 kromosom, dan sebagai hasil dari dua tindakan fusi sentris, jumlah ini berkurang menjadi 46 - kumpulan standar kromosom manusia.

Dengan demikian, fusi kromosom merupakan mekanisme evolusi yang dapat menyebabkan perubahan signifikan pada struktur genom organisme. Memahami proses ini penting untuk mempelajari evolusi dan taksonomi makhluk hidup.

**Fusi kromosom.**

Sebagai hasil peleburan dua gamet diploid yang memiliki asal usul yang sama, terbentuklah zigot diploid. Jenis keturunan ini sering disebut “fusi”, karena setengah dari kromosom ibu dan ayah terjalin selama pembentukan zigot, yaitu, dua kromosom terhubung di ujungnya dan sebagai hasilnya 4 anak kembar identik terbentuk - tetrad . Jika salah satu kromosom induk lebih panjang dari yang lain, kromosom tersebut mungkin akan mengambil alih kromosom lainnya pada akhir fusi. Fusi terjadi ketika kromosom bersentuhan satu sama lain selama meiosis.

Penggabungan sering terjadi di wilayah yang disebut desentralisasi. Di wilayah ini, kedua lengan kromatid dari masing-masing kromosom induk terpisah di sentromer setelah pembelahan meiosis kedua, ketika mereka berpotongan di bidang kawin untuk bertukar wilayah. Tempat ini disebut pusat pertemuan. Pusat fusi bersifat unik untuk setiap individu, dan menentukan lokasi kromosom ibu dan ayah di mana kromosom pendek harus dilekatkan. Pusat fusi sering dikaitkan dengan daerah heterokromatin tertentu pada setiap kromosom ibu dan/atau ayah. Informasi ini memungkinkan kita untuk menafsirkan posisi dan panjang kromosom, meskipun sebagian besar cara ini tidak berguna untuk menentukan usia sel selama mitosis itu sendiri. Demikian pula, kromosom homolog dari kedua gamet memanjang agar sesuai dengan salah satu ujung kromosom yang lebih besar.

Ada tiga kemungkinan arah fusi: sepanjang kromosom, sepanjang