Fusion af kromosomer

Kromosomfusion

Kromosomfusion er processen med at danne et kromosom fra to eller flere kromosomer. Dette fænomen spiller en vigtig rolle i udviklingen af ​​karyotyper - sæt af kromosomer, der er karakteristiske for hver type organisme.

Fusion kan forekomme på en række forskellige måder, men centrisk fusion er den mest almindelige. Samtidig smelter centromerer - regioner af kromosomer, hvor spindeltråde er knyttet til dem under mitose eller meiose - sammen. Som et resultat af denne fusion dannes et kromosom med to arme og en centromer.

Centrisk fusion fører ofte til et fald i antallet af kromosomer i karyotypen. For eksempel havde de forfædres arter af mennesker 48 kromosomer, og som et resultat af to handlinger af centrisk fusion blev dette tal reduceret til 46 - standardsættet af menneskelige kromosomer.

Kromosomfusion er således en evolutionær mekanisme, der kan føre til betydelige ændringer i organismers genomstruktur. At forstå denne proces er vigtig for at studere evolutionen og taksonomien af ​​levende ting.

**Kromosomfusion.**

Som et resultat af fusionen af ​​to diploide gameter med en fælles oprindelse dannes en diploid zygote. Denne type afkom kaldes ofte "fusion", da den ene halvdel af de moderlige og faderlige kromosomer flettes sammen under dannelsen af ​​zygoten, det vil sige, at to kromosomer er forbundet i deres ender, og som et resultat dannes 4 identiske dattertvillinger - tetrader . Hvis det ene af forældrekromosomerne er meget længere end det andet, kan det helt overtage det andet ved afslutningen af ​​fusionen. Fusion opstår, hvor kromosomer kommer i kontakt med hinanden under meiose.

Sammenlægning sker ofte i det såkaldte decentrale område. Inden for denne region adskilles de to kromatidearme af hvert moderkromosom ved centromererne efter den anden meiotiske deling, når de skærer hinanden i parringsplanet for at udveksle regioner. Dette sted kaldes centrum for sammenløb. Fusionscentret er unikt for hvert individ, og det bestemmer placeringen på de maternelle og faderlige kromosomer, hvortil det korte kromosom skal fæstnes. Fusionscentre er ofte forbundet med specifikke regioner af heterochromatin på hver af de maternelle og/eller faderlige kromosomer. Denne information giver os mulighed for at fortolke kromosomernes position og længde, selvom dette er en for det meste ubrugelig måde at bestemme alderen på celler under mitosen selv. Ligeledes er homologe kromosomer fra begge gameter forlængede, så de passer til den ene ende af det større kromosom.

Der er tre mulige fusionsretninger: langs kromosomets længde, langs