Fusie van chromosomen

Chromosoomfusie

Chromosoomfusie is het proces waarbij één chromosoom wordt gevormd uit twee of meer chromosomen. Dit fenomeen speelt een belangrijke rol in de evolutie van karyotypen - sets chromosomen die kenmerkend zijn voor elk type organisme.

Fusie kan op verschillende manieren plaatsvinden, maar centrale fusie komt het meest voor. Tegelijkertijd smelten centromeren - gebieden van chromosomen waar spildraden aan vastzitten tijdens mitose of meiose - samen. Als gevolg van deze fusie wordt één chromosoom gevormd met twee armen en één centromeer.

Centric fusion leidt vaak tot een afname van het aantal chromosomen in het karyotype. De voorouderlijke soort mensen had bijvoorbeeld 48 chromosomen, en als gevolg van twee handelingen van centrale fusie werd dit aantal teruggebracht tot 46 - de standaardset van menselijke chromosomen.

Chromosomenfusie is dus een evolutionair mechanisme dat kan leiden tot significante veranderingen in de genoomstructuur van organismen. Het begrijpen van dit proces is belangrijk voor het bestuderen van de evolutie en taxonomie van levende wezens.

**Chromosoomfusie.**

Als resultaat van de fusie van twee diploïde gameten met een gemeenschappelijke oorsprong, wordt een diploïde zygoot gevormd. Dit type nakomelingen wordt vaak "fusie" genoemd, omdat de ene helft van de moeder- en vaderlijke chromosomen met elkaar verweven zijn tijdens de vorming van de zygote, dat wil zeggen dat twee chromosomen aan hun uiteinden zijn verbonden en als resultaat 4 identieke dochter-tweelingen worden gevormd - tetrads . Als een van de ouderchromosomen veel langer is dan de andere, kan deze de andere aan het einde van de fusie volledig overnemen. Fusie vindt plaats wanneer chromosomen tijdens de meiose met elkaar in contact komen.

Fusie vindt vaak plaats in het zogenaamde gedecentraliseerde gebied. Binnen dit gebied scheiden de twee chromatide-armen van elk ouderchromosoom zich bij de centromeren na de tweede meiotische deling, wanneer ze elkaar kruisen op het paringsvlak om gebieden uit te wisselen. Deze plaats wordt het samenvloeiingscentrum genoemd. Het fusiecentrum is voor ieder individu uniek en bepaalt de locatie op de moeder- en vaderchromosomen waaraan het korte chromosoom moet worden gehecht. Fusiecentra worden vaak geassocieerd met specifieke gebieden van heterochromatine op elk van de maternale en/of vaderlijke chromosomen. Met deze informatie kunnen we de positie en lengte van chromosomen interpreteren, hoewel dit een grotendeels nutteloze manier is om de leeftijd van cellen tijdens de mitose zelf te bepalen. Op dezelfde manier worden homologe chromosomen van beide gameten verlengd om in één uiteinde van het grotere chromosoom te passen.

Er zijn drie mogelijke richtingen van fusie: langs de lengte van het chromosoom, langs