A kromoszómák fúziója

Kromoszóma fúzió

A kromoszómafúzió az a folyamat, amikor két vagy több kromoszómából egy kromoszóma képződik. Ez a jelenség fontos szerepet játszik a kariotípusok - az egyes szervezettípusokra jellemző kromoszómakészletek - evolúciójában.

A fúzió többféle módon történhet, de a központi fúzió a leggyakoribb. Ugyanakkor a centromerek - a kromoszómák azon régiói, ahol orsószálak kapcsolódnak hozzájuk mitózis vagy meiózis során - egyesülnek. A fúzió eredményeként egy kromoszóma képződik két karral és egy centromerrel.

A centrikus fúzió gyakran a kromoszómák számának csökkenéséhez vezet a kariotípusban. Például az ember ősfajának 48 kromoszómája volt, és két centrikus fúzió eredményeként ez a szám 46-ra csökkent - az emberi kromoszómák standard készletére.

A kromoszómafúzió tehát olyan evolúciós mechanizmus, amely jelentős változásokhoz vezethet az organizmusok genomszerkezetében. Ennek a folyamatnak a megértése fontos az élőlények evolúciójának és taxonómiájának tanulmányozásához.

**Kromoszómafúzió.**

Két közös eredetű diploid ivarsejt fúziója eredményeként diploid zigóta jön létre. Az ilyen típusú utódokat gyakran „fúziónak” nevezik, mivel az anyai és az apai kromoszómák egyik fele a zigóta kialakulása során összefonódik, vagyis két kromoszóma kapcsolódik a végükön, és ennek eredményeként 4 egyforma leányiker jön létre - tetradák. . Ha az egyik szülőkromoszóma sokkal hosszabb, mint a másik, a fúzió végére teljesen átveheti a másikat. A fúzió ott történik, ahol a kromoszómák érintkezésbe kerülnek egymással a meiózis során.

Az egyesülés gyakran előfordul az úgynevezett decentralizált területen. Ezen a területen belül mindegyik szülőkromoszóma két kromatid karja a centromereknél válik el egymástól a második meiotikus osztódás után, amikor a párosodási síkon metszik egymást, hogy régiókat cseréljenek. Ezt a helyet az összefolyás központjának nevezik. A fúziós központ minden egyén egyedi, és meghatározza azt a helyet az anyai és az apai kromoszómán, amelyhez a rövid kromoszómát hozzá kell kötni. A fúziós központok gyakran a heterokromatin specifikus régióihoz kapcsolódnak az anyai és/vagy apai kromoszómák mindegyikén. Ez az információ lehetővé teszi a kromoszómák helyzetének és hosszának értelmezését, bár ez többnyire haszontalan módszer a sejtek korának meghatározására a mitózis során. Hasonlóképpen, mindkét ivarsejtből származó homológ kromoszómák megnyúlnak, hogy illeszkedjenek a nagyobb kromoszóma egyik végéhez.

A fúziónak három lehetséges iránya van: a kromoszóma hosszában, mentén