Fuzja chromosomów

Fuzja chromosomów

Fuzja chromosomów to proces tworzenia jednego chromosomu z dwóch lub więcej chromosomów. Zjawisko to odgrywa ważną rolę w ewolucji kariotypów – zestawów chromosomów charakterystycznych dla każdego typu organizmu.

Fuzja może zachodzić na różne sposoby, ale najczęściej spotykana jest fuzja centryczna. Jednocześnie centromery - regiony chromosomów, do których przyczepiają się nici wrzeciona podczas mitozy lub mejozy - łączą się. W wyniku tej fuzji powstaje jeden chromosom z dwoma ramionami i jednym centromerem.

Fuzja centryczna często prowadzi do zmniejszenia liczby chromosomów w kariotypie. Na przykład gatunek przodków człowieka miał 48 chromosomów, a w wyniku dwóch aktów fuzji centrycznej liczba ta została zmniejszona do 46 – standardowego zestawu ludzkich chromosomów.

Zatem fuzja chromosomów jest mechanizmem ewolucyjnym, który może prowadzić do znaczących zmian w strukturze genomu organizmów. Zrozumienie tego procesu jest ważne dla badania ewolucji i taksonomii istot żywych.

**Fuzja chromosomów.**

W wyniku połączenia dwóch diploidalnych gamet mających wspólne pochodzenie powstaje diploidalna zygota. Ten typ potomstwa jest często nazywany „fuzją”, ponieważ połowa chromosomów matki i ojca przeplata się podczas tworzenia zygoty, to znaczy dwa chromosomy są połączone na ich końcach, w wyniku czego powstają 4 identyczne bliźniaki-córki - tetrady . Jeśli jeden z chromosomów rodzicielskich jest znacznie dłuższy od drugiego, pod koniec fuzji może całkowicie przejąć drugi. Fuzja zachodzi, gdy chromosomy stykają się ze sobą podczas mejozy.

Fuzje często mają miejsce na tzw. obszarze zdecentralizowanym. W tym regionie dwa ramiona chromatyd każdego chromosomu rodzicielskiego rozdzielają się w centromerach po drugim podziale mejotycznym, kiedy przecinają się w płaszczyźnie kojarzenia, aby wymienić regiony. To miejsce nazywane jest centrum zbiegu. Centrum fuzyjne jest unikalne dla każdego osobnika i określa lokalizację na chromosomach matki i ojca, do której powinien być dołączony krótki chromosom. Centra fuzyjne są często powiązane z określonymi regionami heterochromatyny na każdym chromosomie matki i/lub ojca. Informacje te pozwalają nam zinterpretować położenie i długość chromosomów, chociaż jest to w większości bezużyteczny sposób określenia wieku komórek podczas samej mitozy. Podobnie homologiczne chromosomy z obu gamet są wydłużone, aby dopasować się do jednego końca większego chromosomu.

Istnieją trzy możliwe kierunki fuzji: wzdłuż chromosomu, wzdłuż