Σύντηξη χρωμοσωμάτων
Η σύντηξη χρωμοσωμάτων είναι η διαδικασία σχηματισμού ενός χρωμοσώματος από δύο ή περισσότερα χρωμοσώματα. Αυτό το φαινόμενο παίζει σημαντικό ρόλο στην εξέλιξη των καρυοτύπων - συνόλων χρωμοσωμάτων χαρακτηριστικών για κάθε τύπο οργανισμού.
Η σύντηξη μπορεί να συμβεί με διάφορους τρόπους, αλλά η κεντρική σύντηξη είναι η πιο κοινή. Ταυτόχρονα, τα κεντρομερή - περιοχές των χρωμοσωμάτων όπου τα νήματα της ατράκτου συνδέονται με αυτά κατά τη διάρκεια της μίτωσης ή της μείωσης - συγχωνεύονται. Ως αποτέλεσμα αυτής της σύντηξης, σχηματίζεται ένα χρωμόσωμα με δύο βραχίονες και ένα κεντρομερές.
Η κεντρική σύντηξη συχνά οδηγεί σε μείωση του αριθμού των χρωμοσωμάτων στον καρυότυπο. Για παράδειγμα, το προγονικό είδος του ανθρώπου είχε 48 χρωμοσώματα και ως αποτέλεσμα δύο πράξεων κεντρικής σύντηξης, αυτός ο αριθμός μειώθηκε σε 46 - το τυπικό σύνολο ανθρώπινων χρωμοσωμάτων.
Έτσι, η σύντηξη χρωμοσωμάτων είναι ένας εξελικτικός μηχανισμός που μπορεί να οδηγήσει σε σημαντικές αλλαγές στη δομή του γονιδιώματος των οργανισμών. Η κατανόηση αυτής της διαδικασίας είναι σημαντική για τη μελέτη της εξέλιξης και ταξινόμησης των ζωντανών όντων.
**Σύντηξη χρωμοσωμάτων.**
Ως αποτέλεσμα της σύντηξης δύο διπλοειδών γαμετών που έχουν κοινή προέλευση, σχηματίζεται ένας διπλοειδής ζυγώτης. Αυτός ο τύπος απογόνων συχνά ονομάζεται "σύντηξη", καθώς το μισό των μητρικών και πατρικών χρωμοσωμάτων συμπλέκονται κατά τον σχηματισμό του ζυγώτη, δηλαδή, δύο χρωμοσώματα συνδέονται στα άκρα τους και ως αποτέλεσμα σχηματίζονται 4 πανομοιότυπα δίδυμα κόρη - τετράδια . Εάν ένα από τα μητρικά χρωμοσώματα είναι πολύ μακρύτερο από το άλλο, μπορεί να καταλάβει πλήρως το άλλο μέχρι το τέλος της σύντηξης. Η σύντηξη συμβαίνει όπου τα χρωμοσώματα έρχονται σε επαφή μεταξύ τους κατά τη διάρκεια της μείωσης.
Συχνά η συγχώνευση συμβαίνει στη λεγόμενη αποκεντρωμένη περιοχή. Εντός αυτής της περιοχής, οι δύο χρωματιδικοί βραχίονες κάθε γονικού χρωμοσώματος διαχωρίζονται στα κεντρομερή μετά τη δεύτερη μειοτική διαίρεση, όταν τέμνονται στο επίπεδο ζευγαρώματος για να ανταλλάξουν περιοχές. Αυτό το μέρος ονομάζεται κέντρο συμβολής. Το κέντρο σύντηξης είναι μοναδικό για κάθε άτομο και καθορίζει τη θέση στα μητρικά και πατρικά χρωμοσώματα στα οποία πρέπει να συνδεθεί το βραχύ χρωμόσωμα. Τα κέντρα σύντηξης συχνά συνδέονται με συγκεκριμένες περιοχές ετεροχρωματίνης σε καθένα από τα μητρικά και/ή πατρικά χρωμοσώματα. Αυτές οι πληροφορίες μας επιτρέπουν να ερμηνεύσουμε τη θέση και το μήκος των χρωμοσωμάτων, αν και αυτός είναι ένας ως επί το πλείστον άχρηστος τρόπος προσδιορισμού της ηλικίας των κυττάρων κατά τη διάρκεια της ίδιας της μίτωσης. Ομοίως, τα ομόλογα χρωμοσώματα και από τους δύο γαμέτες επιμηκύνονται για να χωρέσουν στο ένα άκρο του μεγαλύτερου χρωμοσώματος.
Υπάρχουν τρεις πιθανές κατευθύνσεις σύντηξης: κατά μήκος του χρωμοσώματος, κατά μήκος