Kromosomien fuusio

Kromosomien fuusio

Kromosomifuusio on prosessi, jossa kahdesta tai useammasta kromosomista muodostetaan yksi kromosomi. Tällä ilmiöllä on tärkeä rooli karyotyyppien - kullekin organismityypille ominaisten kromosomiryhmien - kehityksessä.

Fuusio voi tapahtua useilla tavoilla, mutta keskeinen fuusio on yleisin. Samaan aikaan sentromeerit - kromosomien alueet, joihin karalangat kiinnittyvät mitoosin tai meioosin aikana - yhdistyvät. Tämän fuusion tuloksena muodostuu yksi kromosomi, jossa on kaksi haaraa ja yksi sentromeeri.

Keskeinen fuusio johtaa usein karyotyypin kromosomien määrän vähenemiseen. Esimerkiksi ihmisten esi-isillä oli 48 kromosomia, ja kahden keskeisen fuusiotapahtuman seurauksena tämä lukumäärä pieneni 46: een - ihmisen kromosomien standardisarjaan.

Siten kromosomifuusio on evoluutiomekanismi, joka voi johtaa merkittäviin muutoksiin organismien genomirakenteessa. Tämän prosessin ymmärtäminen on tärkeää elävien olentojen evoluution ja taksonomian tutkimisen kannalta.

**Kromosomifuusio.**

Kahden yhteistä alkuperää olevan diploidisen sukusolun fuusion seurauksena muodostuu diploidinen tsygootti. Tämän tyyppisiä jälkeläisiä kutsutaan usein "fuusioksi", koska puolet äidin ja isän kromosomeista kietoutuvat yhteen tsygootin muodostumisen aikana, eli kaksi kromosomia on yhdistetty päistään ja seurauksena muodostuu 4 identtistä tytärkaksosta - tetradit . Jos toinen emokromosomeista on paljon pidempi kuin toinen, se voi ottaa toisen kokonaan haltuunsa fuusion loppuun mennessä. Fuusio tapahtuu, kun kromosomit joutuvat kosketuksiin toistensa kanssa meioosin aikana.

Fuusio tapahtuu usein niin kutsutulla hajautetulla alueella. Tällä alueella kummankin emokromosomin kaksi kromatidivartta eroavat sentromeereistä toisen meioottisen jakautumisen jälkeen, kun ne leikkaavat pariutumistasossa alueiden vaihtamiseksi. Tätä paikkaa kutsutaan yhtymäkeskukseksi. Fuusiokeskus on yksilöllinen jokaiselle yksilölle, ja se määrittää sijainnin äidin ja isän kromosomeissa, joihin lyhyt kromosomi tulee kiinnittää. Fuusiokeskukset liittyvät usein tiettyihin heterokromatiinin alueisiin kussakin äidin ja/tai isän kromosomissa. Nämä tiedot antavat meille mahdollisuuden tulkita kromosomien sijaintia ja pituutta, vaikka tämä on enimmäkseen hyödytön tapa määrittää solujen ikä itse mitoosin aikana. Samoin molempien sukusolujen homologiset kromosomit ovat pitkänomaisia, jotta ne sopivat suuremman kromosomin toiseen päähän.

Fuusiossa on kolme mahdollista suuntaa: pitkin kromosomin pituutta, pitkin