Membran Katarak

Cataracta membranacea adalah kelainan mata bawaan kompleks yang ditandai dengan terbentuknya membran, lapisan transparan padat atau tali seperti benang, pada kapsul anterior lensa. Insiden katarak tidak melebihi 3%. Lesi multipel herediter, yang dapat bermanifestasi sebagai katarak pada bayi baru lahir, juga mungkin terjadi. Diagnosis ditegakkan oleh dokter spesialis mata pada saat pemeriksaan langsung pada anak.

Penyebab katarak membranosa biasanya meliputi faktor keturunan, efek buruk pada kelainan lensa embrionik, tauritikopia dan infeksi toksoplasma umum pada bulan-bulan terakhir perkembangan intrauterin. Lokalisasi membran sering dimulai di dekat pupil. Terbentuknya kekeruhan disebabkan oleh cacat genetik pada pembentukan dan pertumbuhan protein lensa. Hal ini juga dapat terjadi akibat prosedur medis tertentu, seperti menggunakan mesin aborsi atau mengobati tumor mata dengan kemoterapi.

Gejala katarak termasuk kehilangan penglihatan, sering menangis, dan kegagalan membiaskan cahaya setelah kegelapan berkepanjangan atau saat terkena berbagai bahan iritan. Jika epitel kornea terpengaruh, mata anak-anak mungkin mengalami kekeruhan kornea, yang dapat diobati dengan transplantasi kornea lokal. Ketika kedalaman proses patologis terbatas, penggunaan metode laser diperlukan. Dalam kasus cacat lensa dalam, operasi kataraktomi diindikasikan, di mana sisa-sisa lensa yang terkena dikeluarkan dari mata melalui sayatan.

Pengobatan katarak terdiri dari tiga tahap: diagnostik, terapeutik - bedah dan restoratif. Tujuan utama tahap pertama dan kedua adalah untuk memastikan diagnosis dan meresepkan perawatan bedah yang diperlukan. Pilihan teknik modern untuk pembedahan segmen posterior mata didasarkan pada sejumlah prinsip dasar: visualisasi bilik posterior selama bedah mikro, kerusakan minimal pada saraf intraokular, trauma minimal pada seluruh struktur mata. Perawatan bedah katarak harus dilakukan dalam kondisi pemilihan rejimen yang tepat, kontrol parameter operasi yang andal, dan persiapan informasi pasien.