Sindrom Mallory-Weiss

Sindrom Mallory-Weiss adalah kelainan genetik langka yang menyebabkan perkembangan abnormal pada usus dan organ lainnya. Hal ini terkait dengan mutasi pada gen yang bertanggung jawab untuk perkembangan sel usus.

Sindrom Mallory-Weiss ditemukan pada tahun 1955 oleh dokter Amerika George Mallory dan Simon Weiss. Mereka menggambarkan kasus seorang pasien yang memiliki kelainan usus serta gejala lain seperti keterbelakangan pertumbuhan, keterbelakangan mental dan masalah pernapasan.

Sejak itu, banyak kasus sindrom Mallory-Weiss telah dijelaskan, dan penyakit ini sekarang dianggap langka namun telah dipelajari dengan baik. Studi genetik menunjukkan bahwa mutasi pada gen yang bertanggung jawab untuk perkembangan sel usus menjadi penyebab penyakit ini.

Perawatan untuk sindrom Mallory-Weiss termasuk pembedahan untuk memperbaiki kelainan usus. Obat-obatan juga mungkin diresepkan untuk memperbaiki gejala penyakit. Namun, karena sindrom Mallory-Weiss adalah penyakit langka, pengobatannya mungkin sulit dan banyak pasien meninggal pada usia dini.

Secara umum, sindrom Mallory-Weiss merupakan penyakit genetik parah yang memerlukan pengobatan tepat waktu dan tepat.

Sindrom Mallory-Weiss (MWS) adalah kelainan genetik langka yang terjadi akibat mutasi pada gen protein filamen p53. Sindrom ini ditandai dengan adanya kelainan bawaan tertentu pada rahang (langit-langit lebar, datar dan gigi pendek), serta lesi kulit berupa