Hội chứng Mallory-Weiss

Hội chứng Mallory-Weiss là một rối loạn di truyền hiếm gặp gây ra sự phát triển bất thường của ruột và các cơ quan khác. Nó có liên quan đến đột biến gen chịu trách nhiệm cho sự phát triển của tế bào ruột.

Hội chứng Mallory-Weiss được phát hiện vào năm 1955 bởi bác sĩ người Mỹ George Mallory và Simon Weiss. Họ mô tả trường hợp một bệnh nhân có bất thường về đường ruột cũng như các triệu chứng khác như chậm phát triển, chậm phát triển tâm thần và khó thở.

Kể từ đó, nhiều trường hợp mắc hội chứng Mallory-Weiss đã được mô tả và căn bệnh này hiện được coi là hiếm gặp nhưng đã được nghiên cứu kỹ lưỡng. Các nghiên cứu di truyền đã chỉ ra rằng đột biến gen chịu trách nhiệm cho sự phát triển của tế bào ruột là nguyên nhân gây ra căn bệnh này.

Điều trị hội chứng Mallory-Weiss bao gồm phẫu thuật để điều chỉnh những bất thường ở đường ruột. Thuốc cũng có thể được kê toa để cải thiện các triệu chứng của bệnh. Tuy nhiên, vì hội chứng Mallory-Weiss là một căn bệnh hiếm gặp nên việc điều trị có thể khó khăn và nhiều bệnh nhân tử vong khi còn trẻ.

Nhìn chung, hội chứng Mallory-Weiss là một bệnh di truyền nặng cần được điều trị kịp thời và đúng cách.

Hội chứng Mallory-Weiss (MWS) là một rối loạn di truyền hiếm gặp xảy ra do đột biến gen protein sợi p53. Hội chứng này được đặc trưng bởi sự hiện diện của các dị tật bẩm sinh cụ thể của hàm (hàm miệng rộng, phẳng và răng ngắn), cũng như các tổn thương da ở dạng