Mallory-Weiss syndrom

Mallory-Weiss syndrom är en sällsynt genetisk störning som orsakar onormal utveckling av tarmarna och andra organ. Det är förknippat med en mutation i genen som är ansvarig för utvecklingen av tarmceller.

Mallory-Weiss syndrom upptäcktes 1955 av de amerikanska läkarna George Mallory och Simon Weiss. De beskrev fallet med en patient som hade tarmavvikelser såväl som andra symtom som tillväxthämning, mental retardation och andningsproblem.

Sedan dess har många fall av Mallory-Weiss syndrom beskrivits, och sjukdomen anses nu vara sällsynt men väl studerad. Genetiska studier har visat att en mutation i genen som är ansvarig för utvecklingen av tarmceller är orsaken till denna sjukdom.

Behandling för Mallory-Weiss syndrom inkluderar kirurgi för att korrigera tarmavvikelser. Läkemedel kan också ordineras för att förbättra symtomen på sjukdomen. Men eftersom Mallory-Weiss syndrom är en sällsynt sjukdom kan behandlingen vara svår och många patienter dör i tidig ålder.

I allmänhet är Mallory-Weiss syndrom en allvarlig genetisk sjukdom som kräver snabb och korrekt behandling.

Mallory-Weiss syndrom (MWS) är en sällsynt genetisk störning som uppstår på grund av en mutation i p53 filamentproteingenen. Detta syndrom kännetecknas av närvaron av specifika medfödda deformiteter i käkarna (bred, platt gom och förkortade tänder), såväl som hudskador i form