Mallory-Weiss syndrom

Mallory-Weiss syndrom er en sjælden genetisk lidelse, der forårsager unormal udvikling af tarmene og andre organer. Det er forbundet med en mutation i genet, der er ansvarlig for udviklingen af ​​tarmceller.

Mallory-Weiss syndrom blev opdaget i 1955 af de amerikanske læger George Mallory og Simon Weiss. De beskrev tilfældet med en patient, der havde tarm abnormiteter samt andre symptomer såsom væksthæmning, mental retardering og vejrtrækningsproblemer.

Siden da er mange tilfælde af Mallory-Weiss syndrom blevet beskrevet, og sygdommen anses nu for sjælden, men velundersøgt. Genetiske undersøgelser har vist, at en mutation i genet, der er ansvarlig for udviklingen af ​​tarmceller, er årsagen til denne sygdom.

Behandling for Mallory-Weiss syndrom omfatter kirurgi for at korrigere tarmabnormaliteter. Medicin kan også ordineres for at forbedre symptomerne på sygdommen. Men fordi Mallory-Weiss syndrom er en sjælden sygdom, kan behandlingen være vanskelig, og mange patienter dør i en tidlig alder.

Generelt er Mallory-Weiss syndrom en alvorlig genetisk sygdom, der kræver rettidig og korrekt behandling.

Mallory-Weiss syndrom (MWS) er en sjælden genetisk lidelse, der opstår på grund af en mutation i p53 filamentproteingenet. Dette syndrom er karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​specifikke medfødte deformiteter af kæberne (brede, flade gane og forkortede tænder) samt hudlæsioner i form