马洛里-维斯综合征

Mallory-Weiss 综合征是一种罕见的遗传性疾病，会导致肠道和其他器官发育异常。它与负责肠道细胞发育的基因突变有关。

Mallory-Weiss 综合征是由美国医生 George Mallory 和 Simon Weiss 于 1955 年发现的。他们描述了一名患有肠道异常以及生长迟缓、智力低下和呼吸问题等其他症状的患者的病例。

从那时起，许多马洛里-韦斯综合征的病例被描述，这种疾病现在被认为是罕见的，但得到了充分的研究。遗传学研究表明，负责肠道细胞发育的基因突变是导致这种疾病的原因。

Mallory-Weiss 综合征的治疗包括手术纠正肠道异常。还可以开药来改善疾病的症状。然而，由于马洛里-韦斯综合征是一种罕见疾病，治疗可能很困难，许多患者英年早逝。

一般来说，Mallory-Weiss综合征是一种严重的遗传性疾病，需要及时、适当的治疗。

Mallory-Weiss 综合征 (MWS) 是一种罕见的遗传性疾病，由 p53 丝蛋白基因突变引起。该综合征的特征是存在特定的颌部先天畸形（宽、扁平的腭和短牙），以及以下形式的皮肤病变：