Mallory-Weiss syndrom

Mallory-Weiss syndrom er en sjelden genetisk lidelse som forårsaker unormal utvikling av tarmen og andre organer. Det er assosiert med en mutasjon i genet som er ansvarlig for utviklingen av tarmceller.

Mallory-Weiss syndrom ble oppdaget i 1955 av de amerikanske legene George Mallory og Simon Weiss. De beskrev tilfellet med en pasient som hadde abnormiteter i tarmen samt andre symptomer som veksthemming, mental retardasjon og pusteproblemer.

Siden den gang har mange tilfeller av Mallory-Weiss syndrom blitt beskrevet, og sykdommen anses nå som sjelden, men godt studert. Genetiske studier har vist at en mutasjon i genet som er ansvarlig for utviklingen av tarmceller er årsaken til denne sykdommen.

Behandling for Mallory-Weiss syndrom inkluderer kirurgi for å korrigere tarmavvik. Medisiner kan også foreskrives for å forbedre symptomene på sykdommen. Men fordi Mallory-Weiss syndrom er en sjelden sykdom, kan behandlingen være vanskelig og mange pasienter dør i tidlig alder.

Generelt er Mallory-Weiss syndrom en alvorlig genetisk sykdom som krever rettidig og riktig behandling.

Mallory-Weiss syndrom (MWS) er en sjelden genetisk lidelse som oppstår på grunn av en mutasjon i p53 filamentproteingenet. Dette syndromet er preget av tilstedeværelsen av spesifikke medfødte deformiteter i kjevene (brede, flate gane og forkortede tenner), samt hudlesjoner i form