Sindrom Meyer-Schwickerath

Sindrom Meyer-Schwickerath (MSS) adalah kelainan genetik langka yang menyebabkan kelainan penglihatan dan gigi. Ini pertama kali dijelaskan oleh dokter mata Jerman Hans Meyer-Schwickerath pada tahun 1964.

MSS dikaitkan dengan mutasi pada gen COL11A1, yang mengkode kolagen tipe XI. Kolagen ini berperan penting dalam pembentukan gigi dan tulang. Pada MSS terjadi gangguan sintesis kolagen tipe XI yang menyebabkan kelainan pada gigi dan mata.

Gejala MSS mungkin termasuk yang berikut:

– Kelainan gigi seperti langit-langit mulut sumbing, gigi bengkok, gigi bawah bengkok, dll.
– Anomali visual seperti miopia, rabun dekat, astigmatisme, dll.

Perawatan untuk MSS biasanya melibatkan koreksi bedah pada kelainan gigi dan koreksi penglihatan dengan kacamata atau lensa kontak. Dalam beberapa kasus, pembedahan mungkin diperlukan untuk memperbaiki tulang dan gigi yang abnormal.

Secara keseluruhan, SPM adalah penyakit langka dan kompleks yang memerlukan pemantauan dan pengobatan medis secara cermat.

Sindrom Meyer-Schwickerath adalah penyakit yang menyerang mata dan gigi serta dapat menyebabkan komplikasi serius. Penyakit ini bisa terjadi pada siapa saja, namun paling sering muncul pada usia 1 hingga 5 tahun.

Inti penyakitnya adalah terbentuknya plak pada area gigi tertentu sehingga menimbulkan nyeri pada area rahang. Hal ini dapat bermanifestasi sebagai sensasi gatal atau terbakar dan mungkin juga disertai sakit kepala, mual dan muntah. Dalam kasus yang parah, masalah dalam berbicara dan mengunyah dapat terjadi, yang dapat menyebabkan penurunan berat badan. Sindrom Meyer-Schweikkerath adalah