Meyer-Schwickerathin oireyhtymä

Meyer-Schwickerathin oireyhtymä (MSS) on harvinainen geneettinen sairaus, joka aiheuttaa näkö- ja hampaiden poikkeavuuksia. Sen kuvasi ensimmäisen kerran saksalainen silmälääkäri Hans Meyer-Schwickerath vuonna 1964.

MSS liittyy mutaatioon COL11A1-geenissä, joka koodaa tyypin XI kollageenia. Tällä kollageenilla on tärkeä rooli hampaiden ja luiden muodostumisessa. MSS:ssä tyypin XI kollageenin synteesi häiriintyy, mikä johtaa hampaiden ja silmien poikkeavuuksiin.

MSS:n oireita voivat olla seuraavat:

– Hampaiden poikkeavuudet, kuten suulakihalkio, vino hampaat, vino alahampaat jne.
– Näköhäiriöt, kuten likinäköisyys, kaukonäköisyys, astigmatismi jne.

MSS:n hoitoon kuuluu yleensä hampaiden poikkeavuuksien kirurginen korjaus ja näönkorjaus silmälaseilla tai piilolinsseillä. Joissakin tapauksissa voidaan tarvita leikkausta epänormaalien luiden ja hampaiden korjaamiseksi.

Kaiken kaikkiaan MSS on harvinainen ja monimutkainen sairaus, joka vaatii huolellista lääketieteellistä seurantaa ja hoitoa.

Meyer-Schwickerathin oireyhtymä on sairaus, joka vaikuttaa sekä silmiin että hampaisiin ja voi johtaa vakaviin komplikaatioihin. Se voi esiintyä kenellä tahansa, mutta useimmiten ilmaantuu 1–5 vuoden iässä.

Taudin ydin on, että hampaiden tietyille alueille muodostuu plakkia, joka aiheuttaa kipua leuan alueella. Tämä voi ilmetä kutinana tai polttavana tunteena, ja siihen voi myös liittyä päänsärkyä, pahoinvointia ja oksentelua. Vaikeissa tapauksissa puhe- ja pureskeluongelmia voi ilmetä, mikä voi johtaa painonpudotukseen. Meyer-Schweikkerathin oireyhtymä on