Meyer-Schwickerath syndrom

Meyer-Schwickerath syndrom (MSS) er en sjælden genetisk lidelse, der forårsager syn og tandabnormiteter. Det blev første gang beskrevet af den tyske øjenlæge Hans Meyer-Schwickerath i 1964.

MSS er forbundet med en mutation i COL11A1-genet, som koder for type XI-kollagen. Dette kollagen spiller en vigtig rolle i dannelsen af ​​tænder og knogler. Ved MSS er der en forstyrrelse i syntesen af ​​kollagen type XI, hvilket fører til abnormiteter i tænder og øjne.

Symptomer på MSS kan omfatte følgende:

– Dentale abnormiteter såsom ganespalte, skæve tænder, skæve undertænder osv.
– Visuelle anomalier såsom nærsynethed, langsynethed, astigmatisme osv.

Behandling for MSS involverer normalt kirurgisk korrektion af tandabnormiteter og synskorrektion med briller eller kontaktlinser. I nogle tilfælde kan det være nødvendigt med operation for at korrigere unormale knogler og tænder.

Generelt er MSS en sjælden og kompleks sygdom, der kræver omhyggelig medicinsk overvågning og behandling.

Meyer-Schwickerath syndrom er en sygdom, der påvirker både øjne og tænder og kan føre til alvorlige komplikationer. Det kan forekomme hos alle, men optræder oftest i alderen 1 til 5 år.

Sygdommens essens er, at der dannes plak på visse områder af tænderne, som giver smerter i kæbeområdet. Dette kan vise sig som en kløe eller brændende fornemmelse og kan også være ledsaget af hovedpine, kvalme og opkastning. I svære tilfælde kan der opstå problemer med at tale og tygge, hvilket kan føre til vægttab. Meyer-Schweikkerath syndrom er