Meyer-Schwickerath Sendromu

Meyer-Schwickerath sendromu (MSS), görme ve diş anormalliklerine neden olan nadir bir genetik hastalıktır. İlk kez 1964 yılında Alman göz doktoru Hans Meyer-Schwickerath tarafından tanımlandı.

MSS, tip XI kollajeni kodlayan COL11A1 genindeki bir mutasyonla ilişkilidir. Bu kolajen dişlerin ve kemiklerin oluşumunda önemli bir rol oynar. MSS'de tip XI kollajen sentezinde bir bozulma vardır, bu da dişlerde ve gözlerde anormalliklere yol açar.

MSS belirtileri aşağıdakileri içerebilir:

– Yarık damak, çarpık dişler, çarpık alt dişler vb. gibi diş anormallikleri.
– Miyopi, uzak görüşlülük, astigmatlık vb. gibi görsel anormallikler.

MSS tedavisi genellikle diş anormalliklerinin cerrahi olarak düzeltilmesini ve gözlük veya kontakt lenslerle görüşün düzeltilmesini içerir. Bazı durumlarda anormal kemik ve dişlerin düzeltilmesi için ameliyat gerekebilir.

Genel olarak MSS, dikkatli tıbbi izleme ve tedavi gerektiren nadir ve karmaşık bir hastalıktır.

Meyer-Schwickerath sendromu hem gözleri hem de dişleri etkileyen ve ciddi komplikasyonlara yol açabilen bir hastalıktır. Herkeste ortaya çıkabilir ancak en sık 1 ile 5 yaş arasında ortaya çıkar.

Hastalığın özü, dişlerin belirli bölgelerinde plak oluşması ve bunun da çene bölgesinde ağrıya neden olmasıdır. Bu, kaşıntı veya yanma hissi olarak ortaya çıkabilir ve buna baş ağrısı, bulantı ve kusma da eşlik edebilir. Ağır vakalarda konuşma ve çiğneme sorunları ortaya çıkabilir ve bu da kilo kaybına neden olabilir. Meyer-Schweikkerath Sendromu