Meyer-Schwickerathův syndrom

Meyer-Schwickerathův syndrom (MSS) je vzácná genetická porucha, která způsobuje poruchy vidění a zubů. Poprvé ji popsal německý oftalmolog Hans Meyer-Schwickerath v roce 1964.

MSS je spojena s mutací v genu COL11A1, který kóduje kolagen typu XI. Tento kolagen hraje důležitou roli při tvorbě zubů a kostí. U MSS dochází k narušení syntézy kolagenu typu XI, což vede k abnormalitám zubů a očí.

Příznaky MSS mohou zahrnovat následující:

– Zubní abnormality, jako je rozštěp patra, křivé zuby, křivé spodní zuby atd.
– Vizuální anomálie, jako je krátkozrakost, dalekozrakost, astigmatismus atd.

Léčba MSS obvykle zahrnuje chirurgickou korekci zubních abnormalit a korekci zraku brýlemi nebo kontaktními čočkami. V některých případech může být nutná operace k nápravě abnormálních kostí a zubů.

Celkově je MSS vzácné a komplexní onemocnění, které vyžaduje pečlivé lékařské sledování a léčbu.

Meyer-Schwickerathův syndrom je onemocnění, které postihuje oči i zuby a může vést k vážným komplikacím. Může se objevit u každého, ale nejčastěji se objevuje ve věku od 1 do 5 let.

Podstatou onemocnění je, že se na určitých místech zubů tvoří plak, který způsobuje bolest v oblasti čelisti. To se může projevit jako pocit svědění nebo pálení a může být také doprovázeno bolestí hlavy, nevolností a zvracením. V závažných případech se mohou objevit problémy s mluvením a žvýkáním, což může vést ke ztrátě hmotnosti. Meyer-Schweikkerathův syndrom je