Meyer-Schwickeraths syndrom

Meyer-Schwickeraths syndrom (MSS) är en sällsynt genetisk störning som orsakar syn- och tandavvikelser. Det beskrevs första gången av den tyska ögonläkaren Hans Meyer-Schwickerath 1964.

MSS är associerad med en mutation i COL11A1-genen, som kodar för typ XI-kollagen. Detta kollagen spelar en viktig roll i bildandet av tänder och ben. Vid MSS finns en störning i syntesen av kollagen typ XI, vilket leder till avvikelser i tänder och ögon.

Symtom på MSS kan inkludera följande:

– Dentala avvikelser som gomspalt, sneda tänder, sneda undertänder etc.
– Visuella anomalier som närsynthet, långsynthet, astigmatism etc.

Behandling för MSS innebär vanligtvis kirurgisk korrigering av tandavvikelser och synkorrigering med glasögon eller kontaktlinser. I vissa fall kan operation krävas för att korrigera onormala ben och tänder.

Sammantaget är MSS en sällsynt och komplex sjukdom som kräver noggrann medicinsk övervakning och behandling.

Meyer-Schwickeraths syndrom är en sjukdom som påverkar både ögon och tänder och kan leda till allvarliga komplikationer. Det kan förekomma hos vem som helst, men uppträder oftast mellan 1 och 5 års ålder.

Kärnan i sjukdomen är att plack bildas på vissa delar av tänderna, vilket orsakar smärta i käkområdet. Detta kan visa sig som en klåda eller brännande känsla och kan också åtföljas av huvudvärk, illamående och kräkningar. I svåra fall kan problem med att tala och tugga uppstå, vilket kan leda till viktminskning. Meyer-Schweikkeraths syndrom är