Meyer-Schwickerath syndrom

Meyer-Schwickerath syndrom (MSS) er en sjelden genetisk lidelse som forårsaker syn og dentale abnormiteter. Det ble først beskrevet av den tyske øyelegen Hans Meyer-Schwickerath i 1964.

MSS er assosiert med en mutasjon i COL11A1-genet, som koder for type XI kollagen. Dette kollagenet spiller en viktig rolle i dannelsen av tenner og bein. Ved MSS er det en forstyrrelse i syntesen av kollagen type XI, som fører til unormale tenner og øyne.

Symptomer på MSS kan omfatte følgende:

– Dentale abnormiteter som ganespalte, skjeve tenner, skjeve undertenner, etc.
– Visuelle anomalier som nærsynthet, langsynthet, astigmatisme osv.

Behandling for MSS involverer vanligvis kirurgisk korreksjon av tannavvik og synskorreksjon med briller eller kontaktlinser. I noen tilfeller kan det være nødvendig med kirurgi for å korrigere unormale bein og tenner.

Totalt sett er MSS en sjelden og kompleks sykdom som krever nøye medisinsk overvåking og behandling.

Meyer-Schwickerath syndrom er en sykdom som påvirker både øyne og tenner og kan føre til alvorlige komplikasjoner. Det kan forekomme hos hvem som helst, men opptrer oftest mellom 1 og 5 år.

Essensen av sykdommen er at det dannes plakk på visse områder av tennene, noe som gir smerter i kjeveområdet. Dette kan manifestere seg som en kløe eller brennende følelse og kan også være ledsaget av hodepine, kvalme og oppkast. I alvorlige tilfeller kan det oppstå problemer med å snakke og tygge, noe som kan føre til vekttap. Meyer-Schweikkerath syndrom er