Monosomik [Ono + (Chromo)Som]

Monosomik adalah suatu organisme atau sel dalam himpunan diploid yang salah satu kromosomnya hilang, sehingga menjadi heterozigot. Bergantung pada kromosom mana yang hilang, monosomik dapat menimbulkan efek berbeda pada tubuh.

Misalnya jika kromosom Y hilang, maka monosomik menjadi kariotipe XY, yang dapat menyebabkan berbagai penyakit dan gangguan perkembangan. Jika kromosom X hilang, maka organisme tersebut menjadi kariotipe XX, yang juga dapat menimbulkan berbagai masalah.

Monosomik terjadi secara alami dan dapat ditemukan di berbagai organisme dan sel. Misalnya pada manusia, monosomi bisa disebabkan oleh berbagai faktor seperti radiasi, bahan kimia, atau penyakit keturunan.

Namun, monosomik juga dapat dibuat secara artifisial di laboratorium, memungkinkan para ilmuwan melakukan penelitian dan mempelajari pengaruhnya terhadap organisme. Monosomik merupakan subjek yang menarik untuk dipelajari, karena dapat membantu untuk lebih memahami mekanisme kromosom dan genetika secara umum.

Secara keseluruhan, monosomik adalah subjek yang menarik untuk dipelajari dan dapat membantu kita lebih memahami cara kerja kromosom dan genetika secara umum, dan juga dapat membantu mengembangkan pengobatan baru untuk penyakit keturunan.

Himpunan monosomal adalah fenomena genetik di mana satu salinan kromosom atau seluruh kromosom hilang atau diubah. Monosomi kromosom (CM), juga disebut monosomik, adalah jenis kelainan kromosom. Dalam kumpulan biaksial (dipletik) normal, setiap sel manusia berisi dua salinan dari setiap kromosom. Kelainan kromosom terjadi akibat terganggunya proses meiosis atau mitosis, dan monosomi adalah yang paling umum terjadi. Penyakit ini terjadi pada semua kelompok umur pada kedua jenis kelamin, namun paling sering terjadi pada pria selama masa remaja karena disfungsi sperma.

Monosomi dapat menyebabkan berbagai manifestasi klinis, seperti keterbelakangan mental, kelainan tulang, kelainan perkembangan sistem kardiovaskular dan lain-lain, dan juga dapat menjadi cikal bakal kelainan seperti kelainan jantung bawaan yang tidak sesuai dengan kehidupan. Mempertimbangkan frekuensi terjadinya kelainan struktural ini pada fenotip manusia, peran dan signifikansinya dalam perkembangan manifestasi fenotipik dari perspektif teori siklus hidup Zhdanva memanifestasikan dirinya secara berbeda pada individu yang berbeda. Kajian lebih lanjut mengenai signifikansinya bagi keadaan mental seseorang dalam bentuk penyimpangan dan ambang batas respon serta transfernya ke berbagai bidang praktis dan teoritis.