Monosomik [Ono + (Xromo)Som]

Monosom, diploid dəstində bir xromosomun olmadığı bir orqanizm və ya hüceyrədir, buna görə də heterozigot olur. Hansı xromosomun olmamasından asılı olaraq monosomiklər bədənə müxtəlif təsirlər göstərə bilər.

Məsələn, Y xromosomu yoxdursa, monosom XY karyotipinə çevrilir ki, bu da müxtəlif xəstəliklərə və inkişaf pozğunluqlarına səbəb ola bilər. X xromosomu yoxdursa, orqanizm karyotipik XX olur ki, bu da müxtəlif problemlərə səbəb ola bilər.

Monosomiklər təbii olaraq baş verir və müxtəlif orqanizmlərdə və hüceyrələrdə tapıla bilər. Məsələn, insanlarda monosomiya radiasiya, kimyəvi maddələr və ya irsi xəstəliklər kimi müxtəlif amillərdən qaynaqlana bilər.

Bununla belə, monosomika laboratoriyada süni şəkildə yaradıla bilər ki, bu da alimlərə tədqiqat aparmağa və onların orqanizmlərə təsirlərini öyrənməyə imkan verir. Monosomika tədqiqat üçün maraqlı bir mövzudur, çünki onlar xromosomların mexanizmlərini və ümumiyyətlə genetikanı daha yaxşı başa düşməyə kömək edə bilər.

Ümumilikdə, monosomika öyrənilməsi üçün maraqlı bir mövzudur və bizə xromosomların və genetikanın ümumi olaraq necə işlədiyini daha yaxşı başa düşməyə kömək edə bilər və həmçinin irsi xəstəliklər üçün yeni müalicə üsullarını inkişaf etdirməyə kömək edə bilər.

Monosom dəst, bir xromosomun və ya bütöv bir xromosomun bir nüsxəsinin əskik olduğu və ya dəyişdirildiyi genetik bir hadisədir. Monosom adlanan xromosom monosomiyası (CM), xromosom anomaliyasının bir növüdür. Normal biaxial (dipletik) dəstdə hər bir insan hüceyrəsi hər bir xromosomun iki nüsxəsini ehtiva edir. Xromosom anomaliyaları meioz və ya mitoz prosesinin pozulması nəticəsində yaranır və monosomiyalar onların arasında ən çox yayılmışdır. Onlar hər iki cinsdə bütün yaş qruplarında baş verir, lakin daha çox sperma funksiyasının pozulması səbəbindən yeniyetməlik dövründə kişilərdə baş verir.

Monosomiyalar zehni gerilik, skelet anomaliyaları, ürək-damar sisteminin inkişaf qüsurları və digərləri kimi müxtəlif klinik təzahürlərə səbəb ola bilər və həyatla uyğun gəlməyən anadangəlmə ürək qüsurları kimi anormallıqların xəbərçisi ola bilər. İnsanın fenotipində bu struktur pozğunluqlarının baş vermə tezliyini nəzərə alsaq, Jdanv həyat dövrü nəzəriyyəsi baxımından fenotipik təzahürlərin inkişafında onların rolu və əhəmiyyəti müxtəlif fərdlərdə fərqli şəkildə özünü göstərir. Bir insanın psixi vəziyyəti üçün onun əhəmiyyətinin sapmalar və cavab hədləri şəklində daha çox öyrənilməsi və praktiki və nəzəri sahələrin müxtəlif sahələrinə köçürülməsi.