Monosomisk [Ono + (Chromo)Som]

En monosom är en organism eller cell i den diploida uppsättningen av vilken en kromosom saknas, varför den blir heterozygot. Beroende på vilken kromosom som saknas kan monosomer ha olika effekter på kroppen.

Till exempel, om Y-kromosomen saknas, så blir monosomen en XY-karyotyp, vilket kan leda till olika sjukdomar och utvecklingsstörningar. Om kromosom X saknas, blir organismen karyotypisk XX, vilket också kan leda till olika problem.

Monosomics förekommer naturligt och kan hittas i en mängd olika organismer och celler. Till exempel hos människor kan monosomi orsakas av olika faktorer som strålning, kemikalier eller ärftliga sjukdomar.

Men monosomics kan också skapas artificiellt i laboratoriet, vilket gör det möjligt för forskare att bedriva forskning och studera deras effekter på organismer. Monosomik är ett intressant ämne att studera, eftersom de kan hjälpa till att bättre förstå kromosomernas mekanismer och genetik i allmänhet.

Sammantaget är monosomik ett intressant ämne att studera och kan hjälpa oss att bättre förstå hur kromosomer och genetik i allmänhet fungerar, och kan också hjälpa till att utveckla nya behandlingar för ärftliga sjukdomar.

En monosomal uppsättning är ett genetiskt fenomen där en kopia av en kromosom eller en hel kromosom saknas eller förändras. Kromosomal monosomi (CM), även kallad monosomisk, är en typ av kromosomavvikelse. I en normal biaxiell (dipletisk) uppsättning innehåller varje mänsklig cell två kopior av varje kromosom. Kromosomavvikelser beror på störningar av processen för meios eller mitos, och monosomier är de vanligaste bland dem. De förekommer i alla åldersgrupper hos båda könen, men förekommer oftast hos män under tonåren på grund av dysfunktionella spermier.

Monosomier kan orsaka olika kliniska manifestationer, såsom mental retardation, skelettavvikelser, utvecklingsdefekter i det kardiovaskulära systemet och andra, och kan också fungera som föregångare till sådana abnormiteter som medfödda hjärtfel som är oförenliga med livet. Med hänsyn till frekvensen av förekomsten av dessa strukturella störningar i den mänskliga fenotypen, manifesterar deras roll och betydelse i utvecklingen av fenotypiska manifestationer ur Zhdanvs livscykelteorins perspektiv olika i olika individer. Ytterligare studier av dess betydelse för en persons mentala tillstånd i form av avvikelser och svarströsklar och överföring till en mängd olika områden av praktiska och teoretiska