Моносомний [Оно + (хромо)сом]

Моносомік – це організм або клітина в диплоїдному наборі якої відсутня одна хромосома, через що вона стає гетерозиготною. Залежно від цього, яка хромосома відсутня, моносомики можуть мати різні ефекти на організм.

Наприклад, якщо відсутня хромосома Y, моносомік стає каріотипом XY, що може призвести до різних захворювань і порушень розвитку. Якщо ж відсутня хромосома X, то організм стає каріотипним XX, що може призводити до різних проблем.

Моносоміки зустрічаються в природі, і їх можна виявити в різних організмах та клітинах. Наприклад, у людини моносомія може бути спричинена різними факторами, такими як радіація, хімічні речовини або спадкові захворювання.

Однак моносоміки також можуть бути створені штучно в лабораторії, що дозволяє вченим проводити дослідження та вивчати їх вплив на організми. Моносоміки є цікавим об'єктом для вивчення, оскільки вони можуть допомогти краще зрозуміти механізми роботи хромосом та генетики загалом.

Загалом, моносоміки - це цікавий об'єкт для вивчення і можуть допомогти нам краще зрозуміти, як працюють хромосоми та генетика загалом, а також можуть допомогти у розробці нових методів лікування спадкових захворювань.

Моносомний набір - це генетичне явище, у якому одна з копій хромосоми чи всієї хромосоми відсутня чи змінена. Хромосомна моносомія (КМ), також звана моносомною, є одним із видів хромосомних аномалій. У нормальному двоосомному (диплетичному) наборі кожна людська клітина містить дві копії кожної хромосоми. Хромосойні аномалії виникають у результаті порушення процесу мейозу або мітозу, і моносомії є найпоширенішими серед них. Вони зустрічаються у всіх вікових групах у обох статей, але найчастіше виникають у чоловіків у підлітковому віці через дисфункціональні сперматозоїди.

Моносомії можуть викликати різні клінічні прояви, такі як розумова відсталість, скелетні аномалії, дефекти розвитку серцево-судинної системи та інші, а також можуть бути провісниками таких відхилень, як вроджені вади серця, несумісні з життям. З урахуванням частоти народження у фенотипі людини даних структурних порушень їх роль, значення розвитку фенотипических проявів з позиції теорії життєвих циклів Жданва проявляється в різних осіб неоднаково. Подальше вивчення його значущості для психічного стану людини у вигляді відхилень і порогів реагування і перенесення на різні галузі практичної і теоретичної