Omfalokel

Omphalocele adalah penyakit bawaan langka di mana bagian organ dalam (biasanya usus) menonjol keluar dari rongga perut melalui vena umbilikalis yang terbuka dan ditutupi oleh selaput ketuban. Kondisi ini terjadi pada 1 dari 5-6 ribu bayi baru lahir.

Omphalocele biasanya terdeteksi dengan USG selama kehamilan. Saat lahir, omfalokel mungkin terlihat sebagai tonjolan di daerah pusar. Omphalocele seringkali disertai kelainan bawaan lainnya, seperti penyakit kardiovaskular, kelainan saluran kemih, atau hernia.

Pengobatan omphalocele melibatkan koreksi bedah. Pada dasarnya prosedur ini dilakukan pada hari-hari pertama kehidupan seorang anak. Ahli bedah dengan hati-hati memeriksa tempat keluarnya organ dalam dan, jika mungkin, mengembalikannya ke rongga perut. Cincin pusar kemudian ditutup dan area sekitar pusar diperkuat. Jika organ dalam terlalu besar untuk dimasukkan ke dalam perut, organ tersebut mungkin akan dimasukkan kembali secara bertahap selama beberapa minggu atau bulan.

Setelah koreksi bedah, anak biasanya memerlukan dukungan medis intensif. Ini mungkin termasuk penggunaan oksigen, cairan, dan pemantauan kesehatan dan fungsi usus. Namun, metode pengobatan omphalocele modern dapat mencapai hasil yang baik dan meningkatkan prognosis anak.

Oleh karena itu, omphalocele adalah penyakit bawaan serius yang memerlukan intervensi bedah dan tindak lanjut medis selanjutnya. Deteksi dan pengobatan dini dapat meningkatkan prognosis anak dan membantu mereka menjalani kehidupan yang utuh.

Omphalocele adalah patologi parah yang merupakan salah satu jenis kelainan bawaan perkembangan janin. Paling sering itu termasuk dalam kategori cacat dinding perut, yang terlokalisasi langsung di daerah pusar. Pada anak yang sakit, di tempat ini terdapat hernia utuh dengan organ dalam, beberapa di antaranya sering tercekik.

Biasanya, omphalocoel berkembang dalam kondisi berikut:

* Masa kehamilan – menurut hasil penelitian, penyebab pasti omfalokel saat ini belum diketahui. Risiko paling umum dari perkembangan penyakit ini