Omfalokéla

Omfalokéla je vzácné vrozené onemocnění, při kterém část vnitřních orgánů (nejčastěji střeva) vyčnívá z dutiny břišní otevřenou pupeční žílou a je kryta amniovou membránou. Tento stav se vyskytuje u 1 z 5-6 tisíc novorozenců.

Omfalokéla je obvykle detekována ultrazvukem během těhotenství. Při narození může být omfalokéla viditelná jako vyboulenina v oblasti pupku. Omfalokéla je často doprovázena dalšími vrozenými anomáliemi, jako jsou kardiovaskulární onemocnění, abnormality močových cest nebo kýly.

Léčba omfalokély zahrnuje chirurgickou korekci. V zásadě se postup provádí v prvních dnech života dítěte. Chirurgové pečlivě prozkoumají místo výstupu vnitřních orgánů a pokud možno je vrátí do dutiny břišní. Poté se uzavře pupeční prstenec a zpevní se oblast kolem pupku. Pokud jsou vnitřní orgány příliš velké na to, aby se vešly do břicha, mohou být postupně v průběhu týdnů nebo měsíců vloženy zpět.

Po chirurgické korekci dítě obvykle vyžaduje intenzivní lékařskou podporu. To může zahrnovat použití kyslíku, tekutin a sledování zdraví a funkce střev. Moderní metody léčby omfalokély však mohou dosáhnout dobrých výsledků a zlepšit prognózu pro dítě.

Omfalokéla je tedy závažné vrozené onemocnění vyžadující chirurgický zákrok a následné lékařské sledování. Včasná detekce a léčba může zlepšit prognózu dítěte a pomoci mu žít plnohodnotný život.

Omfalokéla je závažná patologie, která je jedním z typů vrozených anomálií vývoje plodu. Nejčastěji patří do kategorie defektů břišní stěny, které jsou lokalizovány přímo v oblasti pupku. U nemocného dítěte je v tomto místě celá kýla s vnitřními orgány, z nichž některé jsou často uškrceny.

Normálně se omfalocoel vyvíjí za následujících podmínek:

* Období březosti – podle výsledků výzkumu není v současné době přesná příčina omfalokély známa. Nejčastější rizika rozvoje tohoto