Omphalocele

Omphalocele är en sällsynt medfödd sjukdom där en del av de inre organen (vanligtvis tarmarna) sticker ut från bukhålan genom en öppen navelven och täcks av fosterhinnan. Detta tillstånd förekommer hos 1 av 5-6 tusen nyfödda.

Omphalocele upptäcks vanligtvis med ultraljud under graviditeten. Vid födseln kan en omphalocele vara synlig som en utbuktning i navelområdet. Omphalocele åtföljs ofta av andra medfödda anomalier, såsom hjärt-kärlsjukdom, urinvägsavvikelser eller bråck.

Behandling av omphalocele innebär kirurgisk korrigering. I grund och botten utförs proceduren under de första dagarna av ett barns liv. Kirurger undersöker noggrant utgångsstället för de inre organen och återför dem om möjligt till bukhålan. Navelringen stängs sedan och området runt naveln förstärks. Om de inre organen är för stora för att passa in i buken, kan de gradvis sättas tillbaka under en period av veckor eller månader.

Efter kirurgisk korrigering behöver barnet vanligtvis intensivt medicinskt stöd. Detta kan innefatta användning av syre, vätskor och övervakning av tarmens hälsa och funktion. Men moderna metoder för att behandla omphalocele kan uppnå goda resultat och förbättra prognosen för barnet.

Omphalocele är alltså en allvarlig medfödd sjukdom som kräver kirurgiskt ingrepp och efterföljande medicinsk uppföljning. Tidig upptäckt och behandling kan förbättra ett barns prognos och hjälpa dem att leva ett helt liv.

Omphalocele är en allvarlig patologi, som är en av typerna av medfödda anomalier av fosterutveckling. Oftast tillhör det kategorin bukväggsdefekter, som är lokaliserade direkt i navelområdet. Hos ett sjukt barn finns på denna plats ett helt bråck med inre organ, av vilka några ofta stryps.

Normalt utvecklas omphalocoel under följande förhållanden:

* Dräktighetstid - enligt forskningsresultat är den exakta orsaken till omphalocele för närvarande okänd. De vanligaste riskerna med att utveckla detta