Omfalosel

Omfalosel, daxili orqanların bir hissəsinin (adətən bağırsaqların) qarın boşluğundan açıq göbək venası ilə çıxdığı və amniotik qişa ilə örtüldüyü nadir anadangəlmə xəstəlikdir. Bu vəziyyət 5-6 min yeni doğulmuş körpədən 1-də baş verir.

Omfalosel adətən hamiləlik zamanı ultrasəs ilə aşkar edilir. Doğuş zamanı omfalosel göbək nahiyəsində qabarıqlıq kimi görünə bilər. Omfalosel tez-tez ürək-damar xəstəlikləri, sidik yollarının anomaliyaları və ya yırtıqlar kimi digər anadangəlmə anomaliyalarla müşayiət olunur.

Omfaloselin müalicəsi cərrahi korreksiyadan ibarətdir. Əsasən, prosedur uşağın həyatının ilk günlərində həyata keçirilir. Cərrahlar daxili orqanların çıxış yerini diqqətlə araşdırır və mümkünsə onları qarın boşluğuna qaytarırlar. Sonra göbək halqası bağlanır və göbək ətrafındakı sahə gücləndirilir. Daxili orqanlar qarın boşluğuna sığmaq üçün çox böyükdürsə, onlar həftələr və ya aylar ərzində tədricən geri qaytarıla bilər.

Cərrahi düzəlişdən sonra uşaq adətən intensiv tibbi yardım tələb edir. Bu, oksigen, mayelərin istifadəsi və bağırsaq sağlamlığının və funksiyasının monitorinqini əhatə edə bilər. Bununla belə, omfaloselin müalicəsinin müasir üsulları yaxşı nəticələr əldə edə və uşaq üçün proqnozu yaxşılaşdıra bilər.

Beləliklə, omfalosel cərrahi müdaxilə və sonradan tibbi nəzarət tələb edən ciddi anadangəlmə xəstəlikdir. Erkən aşkarlama və müalicə uşağın proqnozunu yaxşılaşdıra və tam bir həyat sürməsinə kömək edə bilər.

Omfalosel, fetusun inkişafının anadangəlmə anomaliyalarının növlərindən biri olan ağır bir patologiyadır. Ən tez-tez qarın divarının qüsurları kateqoriyasına aiddir, birbaşa göbək bölgəsində lokallaşdırılmışdır. Xəstə bir uşaqda, bu yerdə daxili orqanları olan bütöv bir yırtıq var, bəziləri tez-tez boğulur.

Normalda omfalokoel aşağıdakı şərtlərdə inkişaf edir:

* Hamiləlik dövrü - tədqiqat nəticələrinə görə, omfaloselin dəqiq səbəbi hazırda məlum deyil. Bunun inkişafının ən ümumi riskləri