Omphalocele

Omphalocele er en sjælden medfødt sygdom, hvor en del af de indre organer (normalt tarmene) rager ud fra bughulen gennem en åben navlestreng og er dækket af fosterhinden. Denne tilstand forekommer hos 1 ud af 5-6 tusinde nyfødte.

Omphalocele opdages normalt ved ultralyd under graviditet. Ved fødslen kan en omphalocele være synlig som en bule i navleområdet. Omphalocele er ofte ledsaget af andre medfødte anomalier, såsom hjerte-kar-sygdomme, urinvejsabnormiteter eller brok.

Behandling af omphalocele involverer kirurgisk korrektion. Grundlæggende udføres proceduren i de første dage af et barns liv. Kirurger undersøger omhyggeligt udgangsstedet for de indre organer og returnerer dem om muligt til bughulen. Navlestrengen lukkes derefter, og området omkring navlen styrkes. Hvis de indre organer er for store til at passe ind i maven, kan de gradvist sættes tilbage over en periode på uger eller måneder.

Efter kirurgisk korrektion har barnet normalt behov for intensiv medicinsk støtte. Dette kan omfatte brug af ilt, væsker og overvågning af tarmens sundhed og funktion. Imidlertid kan moderne metoder til behandling af omphalocele opnå gode resultater og forbedre prognosen for barnet.

Omphalocele er således en alvorlig medfødt sygdom, der kræver kirurgisk indgreb og efterfølgende medicinsk opfølgning. Tidlig opdagelse og behandling kan forbedre et barns prognose og hjælpe dem med at leve et fuldt liv.

Omphalocele er en alvorlig patologi, som er en af ​​typerne af medfødte anomalier i fosterudviklingen. Oftest hører det til kategorien af ​​abdominale vægdefekter, som er lokaliseret direkte i navleområdet. Hos et sygt barn er der på dette sted en hel brok med indre organer, hvoraf nogle ofte kvæles.

Normalt udvikler omphalocoel sig under følgende forhold:

* Drægtighedsperiode - ifølge forskningsresultater er den nøjagtige årsag til omphalocele i øjeblikket ukendt. De mest almindelige risici ved at udvikle dette