Omphalocele

Omphalocele er en sjelden medfødt sykdom der deler av de indre organene (vanligvis tarmene) stikker ut fra bukhulen gjennom en åpen navleåre og dekkes av fosterhinnen. Denne tilstanden forekommer hos 1 av 5-6 tusen nyfødte.

Omphalocele oppdages vanligvis ved ultralyd under graviditet. Ved fødselen kan en omphalocele være synlig som en bule i navleområdet. Omphalocele er ofte ledsaget av andre medfødte anomalier, som hjerte- og karsykdommer, urinveisavvik eller brokk.

Behandling av omphalocele innebærer kirurgisk korreksjon. I utgangspunktet utføres prosedyren i de første dagene av et barns liv. Kirurger undersøker nøye utgangsstedet til de indre organene og returnerer dem om mulig til bukhulen. Navlestrengen lukkes deretter og området rundt navlen forsterkes. Hvis de indre organene er for store til å passe inn i magen, kan de gradvis settes inn igjen over en periode på uker eller måneder.

Etter kirurgisk korreksjon trenger barnet vanligvis intensiv medisinsk støtte. Dette kan inkludere bruk av oksygen, væsker og overvåking av tarmens helse og funksjon. Imidlertid kan moderne metoder for behandling av omphalocele oppnå gode resultater og forbedre prognosen for barnet.

Omphalocele er således en alvorlig medfødt sykdom som krever kirurgisk inngrep og påfølgende medisinsk oppfølging. Tidlig oppdagelse og behandling kan forbedre et barns prognose og hjelpe dem til å leve et fullt liv.

Omphalocele er en alvorlig patologi, som er en av typene medfødte anomalier i fosterutviklingen. Oftest tilhører den kategorien bukveggsdefekter, som er lokalisert direkte i navleområdet. I et sykt barn er det på dette stedet en hel brokk med indre organer, hvorav noen ofte blir kvalt.

Normalt utvikler omphalocoel seg under følgende forhold:

* Svangerskapstid - ifølge forskningsresultater er den eksakte årsaken til omphalocele foreløpig ukjent. De vanligste risikoene ved å utvikle dette