Thoát vị rốn

Thoát vị rốn là một bệnh bẩm sinh hiếm gặp, trong đó một phần cơ quan nội tạng (thường là ruột) nhô ra khỏi khoang bụng qua tĩnh mạch rốn hở và được bao phủ bởi màng ối. Tình trạng này xảy ra ở 1 trên 5-6 nghìn trẻ sơ sinh.

Omphalocele thường được phát hiện bằng siêu âm khi mang thai. Khi sinh ra, thoát vị rốn có thể được nhìn thấy dưới dạng một khối phình ở vùng rốn. Thoát vị rốn thường đi kèm với các dị tật bẩm sinh khác, chẳng hạn như bệnh tim mạch, bất thường đường tiết niệu hoặc thoát vị.

Điều trị thoát vị rốn bao gồm phẫu thuật chỉnh sửa. Về cơ bản, thủ tục này được thực hiện trong những ngày đầu đời của trẻ. Các bác sĩ phẫu thuật kiểm tra cẩn thận vị trí thoát ra của các cơ quan nội tạng và nếu có thể sẽ đưa chúng trở lại khoang bụng. Vòng rốn sau đó được đóng lại và vùng xung quanh rốn được tăng cường. Nếu các cơ quan nội tạng quá lớn không thể nhét vừa vào bụng, chúng có thể được đưa trở lại dần dần trong khoảng thời gian vài tuần hoặc vài tháng.

Sau khi phẫu thuật chỉnh sửa, trẻ thường cần được hỗ trợ y tế chuyên sâu. Điều này có thể bao gồm việc sử dụng oxy, chất lỏng và theo dõi sức khỏe và chức năng của ruột. Tuy nhiên, các phương pháp điều trị thoát vị rốn hiện đại có thể đạt được kết quả tốt và cải thiện tiên lượng cho trẻ.

Vì vậy, thoát vị rốn là một bệnh bẩm sinh nghiêm trọng cần can thiệp phẫu thuật và theo dõi y tế sau đó. Việc phát hiện và điều trị sớm có thể cải thiện tiên lượng của trẻ và giúp chúng có một cuộc sống trọn vẹn.

Thoát vị rốn là một bệnh lý nặng, là một trong những loại dị tật bẩm sinh trong quá trình phát triển của thai nhi. Thông thường nó thuộc loại khuyết tật thành bụng, khu trú trực tiếp ở vùng rốn. Ở một đứa trẻ bị bệnh, ở nơi này có một khối thoát vị toàn bộ với các cơ quan nội tạng, một số trong đó thường bị bóp nghẹt.

Thông thường, omphalocoel phát triển trong các điều kiện sau:

* Thời kỳ mang thai - theo kết quả nghiên cứu, hiện chưa rõ nguyên nhân chính xác của chứng thoát vị rốn. Những rủi ro phổ biến nhất của việc phát triển này