Thalassemia Malaya

Thalassemia minor atau disebut juga Bianca silvestri adalah kelainan genetik langka dari garis keturunan eritroid. Perkembangannya menyebabkan berkurangnya produksi heteroforin, yang memicu terganggunya pematangan tidak hanya eritroid, tetapi juga sel hematopoietik lainnya. Adalah suatu kesalahan untuk percaya bahwa penyakit ini hanya terjadi pada perempuan karena ketidaksetaraan antara kedua jenis kelamin - lebih banyak laki-laki yang menderita penyakit ini (sekitar dua ribu untuk setiap seratus ribu perempuan). Usia timbulnya penyakit, waktu rata-rata dan ciri-ciri perkembangan penyakit dapat sangat bervariasi. Paling sering, permulaannya diamati antara usia tiga puluh dan lima puluh tahun. Selain itu, dalam kelompok umur ini terdapat tiga subkelompok utama:

1. Anak-anak; - gejala berkembang pada usia tujuh tahun (biasanya perempuan).

2. Wanita - usia rata-rata timbulnya penyakit adalah 35-40 tahun; – biasanya untuk perwakilan dari jenis kelamin yang lebih adil, semuanya terjadi saat melahirkan. Pembangunan lamban. Lebih dari 80% pasien tidak akan hidup lebih dari 60 tahun.

3. Pria - puncak terakhir terjadi sekitar usia enam puluh tahun (sangat jarang terjadi pada anak di bawah usia tujuh tahun). Biasanya jalannya tidak berbeda dengan wujud perempuan. Penyakit ini berdampak buruk bagi kesehatan tubuh. Selain itu, hal ini sangat sulit dideteksi menggunakan tes darah klinis. Di antara perbedaannya dapat kami soroti

Thalassemia minor, atau penyakit Rieti-Greppi-Micheli, adalah penyakit hemoglobinuria herediter yang cukup langka. Namun, penyakit ini masih menjadi masalah hemodialisis bagi banyak pasien di wilayah yang tidak memiliki akses terhadap terapi pengganti ginjal. Total penderita talasemia mencapai 32 orang