Talassemia Malaia

A talassemia menor ou também chamada de Bianca silvestri é uma patologia genética rara da linhagem eritróide. Seu desenvolvimento leva à redução da produção de heteroforina, o que provoca uma interrupção na maturação não apenas das células eritróides, mas também de outras células hematopoiéticas. É um erro acreditar que esta doença é exclusiva das mulheres devido à desigualdade entre os sexos - muito mais homens sofrem com ela (cerca de dois mil para cada cem mil mulheres). A idade de início, o tempo médio e as características do desenvolvimento da doença podem variar significativamente. Na maioria das vezes, o início é observado entre trinta e cinquenta anos de idade. Além disso, dentro desta faixa etária existem três subgrupos principais:

1. Crianças; - os sintomas desenvolvem-se por volta dos sete anos (geralmente uma menina).

2. Mulher - a idade média de início da doença é de 35 a 40 anos; – geralmente para o sexo frágil tudo acontece durante o parto. O desenvolvimento é lento. Mais de 80% de todos os pacientes não viverão além dos 60 anos.

3. Homens – o último pico ocorre por volta dos sessenta anos (muito raramente pode ocorrer em crianças menores de sete anos). Normalmente seu curso não difere da forma feminina. Esta doença tem um impacto negativo na saúde do corpo. Além disso, isso é extremamente difícil de detectar por meio de exames clínicos de sangue. Entre as diferenças podemos destacar

A talassemia menor, ou doença de Rieti-Greppi-Micheli, é uma hemoglobinúria hereditária bastante rara. No entanto, esta doença continua a ser um problema de hemodiálise para muitos pacientes em regiões onde falta acesso à terapia renal substitutiva. O número total de pacientes que sofrem de talassemia chega a 32