Talassemia Malaya

Thalassemia minor tai kutsutaan myös Bianca silvestriksi on harvinainen erytroidilinjan geneettinen patologia. Sen kehitys johtaa hetereforiinin tuotannon vähenemiseen, mikä saa aikaan erytroidisten, mutta myös muiden hematopoieettisten solujen kypsymisen häiriintymisen. On virhe uskoa, että tämä sairaus on ainutlaatuinen naisille sukupuolten välisen epätasa-arvon vuoksi - siitä kärsii paljon enemmän miehiä (noin kaksi tuhatta sataatuhatta naista kohden). Sairauden alkamisikä, keskimääräinen aika ja kehittymisen ominaisuudet voivat vaihdella merkittävästi. Useimmiten puhkeaminen havaitaan kolmenkymmenen ja viidenkymmenen vuoden iässä. Lisäksi tässä ikäryhmässä on kolme pääalaryhmää:

1. Lapset; - oireet kehittyvät seitsemän vuoden iässä (yleensä tyttö).

2. Nainen - taudin puhkeamisen keski-ikä on 35-40 vuotta; – yleensä kauniin sukupuolen edustajille kaikki tulee synnytyksen aikana. Kehitys on hidasta. Yli 80 % kaikista potilaista ei elä yli 60 vuotta.

3. Miehet - viimeinen huippu tapahtuu kuudenkymmenen vuoden iässä (erittäin harvoin se voi esiintyä alle 7-vuotiailla lapsilla). Yleensä sen kulku ei eroa naismuodosta. Tällä taudilla on kielteinen vaikutus kehon terveyteen. Lisäksi tämä on erittäin vaikea havaita kliinisillä verikokeilla. Eroista voimme korostaa

Thalassemia minor eli Rieti-Greppi-Michelin tauti on melko harvinainen perinnöllinen hemoglobinuria. Tämä sairaus on kuitenkin edelleen hemodialyysiongelma monille potilaille alueilla, joilla ei ole mahdollisuutta saada munuaiskorvaushoitoa. Talassemiasta kärsivien potilaiden kokonaismäärä on 32