La malattia di Dezherina-Tom è una rara malattia ereditaria che si manifesta sotto forma di disturbi del sistema nervoso. Questa malattia è stata scoperta dagli scienziati francesi J.J. Dejerine e A.A.N. Thomas nel 1907, e da loro prende il nome.
La malattia di Dezherina-Toma è caratterizzata da molteplici anomalie del sistema nervoso, inclusi disturbi sensoriali, spasmi muscolari e paralisi. Nella maggior parte dei casi, questa malattia porta alla disabilità e ad una diminuzione della qualità della vita dei pazienti.
La causa principale della malattia è una mutazione del gene responsabile della produzione di una proteina necessaria per il normale funzionamento del sistema nervoso. Ciò porta all'interruzione della trasmissione degli impulsi nervosi e all'interruzione del funzionamento del tessuto nervoso.
Trattamento di dejerin: il volume della malattia consiste nell'uso di terapia farmacologica, fisioterapia e riabilitazione. Tuttavia, nella maggior parte dei casi, il trattamento non produce risultati significativi e i pazienti necessitano di un supporto medico costante.
Sebbene la malattia del toma di Dejerine sia una malattia rara, rappresenta un problema serio per i pazienti e le loro famiglie. È importante condurre ricerche e sviluppare nuovi trattamenti per migliorare la qualità della vita dei pazienti e prevenire la diffusione della malattia tra la popolazione.
La malattia di Dejerineau-Thomas è una malattia neurologica caratterizzata dalla morte delle cellule nervose nel cervello, che porta a cambiamenti irreversibili nel funzionamento del sistema nervoso centrale. Questa malattia prende il nome da due eminenti scienziati, i neurologi francesi Jacques-Joseph Dejerine (1848-1920) e Alfredo Annesi Tomasi, che la scoprirono in modo indipendente all'inizio del XX secolo. Entrambi gli scienziati esplorarono i sintomi che portavano alla malattia e proposero trattamenti, ma fu solo negli anni '30 che i neurochirurghi iniziarono a ricercare e trovare nuovi trattamenti per la malattia.
Cause della malattia di Degerineau-Toms è un tipo di malattia neurologica rara e poco conosciuta che colpisce le strutture del cervello. Le cause esatte e i meccanismi di insorgenza della malattia di Degerino-Thoms non sono ancora chiari, ma l'ipotesi più comune è una carenza di proteine mitocondriali, che porta al danneggiamento dei neuroni cerebrali e allo sviluppo di questa malattia. Altre possibili cause possono includere fattori ereditari, mutazioni genetiche, processi autoimmuni e altri. Con lo sviluppo della malattia, i pazienti sperimentano un'elevata mortalità durante il primo anno, principalmente a causa di disturbi dell'emodinamica cerebrale, nonché di alterazioni degenerative e disturbi neurali.