Dezherina-Toma sykdom

Dezherina-Tom sykdom er en sjelden arvelig sykdom som viser seg i form av forstyrrelser i nervesystemet. Denne sykdommen ble oppdaget av franske forskere J.J. Dejerine og A.A.N. Thomas i 1907, og oppkalt etter dem.

Dezherina-Tomas sykdom er preget av flere abnormiteter i nervesystemet, inkludert sensoriske forstyrrelser, muskelspasmer og lammelser. I de fleste tilfeller fører denne sykdommen til funksjonshemming og en reduksjon i pasientenes livskvalitet.

Hovedårsaken til sykdommen er en mutasjon av genet, som er ansvarlig for produksjonen av et protein som er nødvendig for normal funksjon av nervesystemet. Dette fører til forstyrrelse av overføringen av nerveimpulser og forstyrrelse av funksjonen til nervevev.

Behandling av dejerin - volumet av sykdommen består av bruk av medikamentell terapi, fysioterapi og rehabilitering. Imidlertid gir behandlingen i de fleste tilfeller ikke signifikante resultater, og pasienter trenger konstant medisinsk støtte.

Selv om dejerine toma sykdom er en sjelden sykdom, er det et alvorlig problem for pasienter og deres familier. Det er viktig å drive forskning og utvikle nye behandlingsformer for å bedre pasientenes livskvalitet og hindre spredning av sykdommen i hele befolkningen.

Dejerineau-Thomas sykdom er en nevrologisk sykdom som er preget av død av nerveceller i hjernen, noe som fører til irreversible endringer i funksjonen til sentralnervesystemet. Denne sykdommen ble oppkalt etter to fremragende forskere, de franske nevrologene Jacques-Joseph Dejerine (1848-1920) og Alfredo Annesi Tomasi, som uavhengig oppdaget den på begynnelsen av det 20. århundre. Begge forskerne utforsket symptomene som førte til sykdommen og foreslo behandlinger, men det var ikke før på 1930-tallet at nevrokirurger begynte å forske på og finne nye behandlinger for sykdommen.

Årsaker til Degerineau-Toms sykdom er en sjelden og dårlig forstått type nevrologisk sykdom som påvirker strukturene i hjernen. De eksakte årsakene og mekanismene for forekomsten av Degerino-Thoms sykdom forblir uklare for øyeblikket, men den vanligste hypotesen er mangel på mitokondrielt protein, noe som fører til skade på hjerneneuroner og utvikling av denne sykdommen. Andre mulige årsaker kan inkludere arvelige faktorer, genetiske mutasjoner, autoimmune prosesser og andre. Etter hvert som sykdommen utvikler seg opplever pasientene høy dødelighet i løpet av det første året, hovedsakelig på grunn av forstyrrelser i cerebral hemodynamikk, samt fra degenerative forandringer og nevrale lidelser.