Doença de Dezherina-Toma

A doença de Dezherina-Tom é uma doença hereditária rara que se manifesta na forma de distúrbios do sistema nervoso. Esta doença foi descoberta pelos cientistas franceses J.J. Dejerine e A.A.N. Thomas em 1907, e recebeu o nome deles.

A doença de Dezherina-Toma é caracterizada por múltiplas anormalidades do sistema nervoso, incluindo distúrbios sensoriais, espasmos musculares e paralisia. Na maioria dos casos, esta doença leva à incapacidade e à diminuição da qualidade de vida dos pacientes.

A principal causa da doença é uma mutação do gene responsável pela produção de uma proteína necessária ao funcionamento normal do sistema nervoso. Isso leva à interrupção da transmissão dos impulsos nervosos e à interrupção do funcionamento do tecido nervoso.

O tratamento do dejerin - o volume da doença consiste no uso de terapia medicamentosa, fisioterapia e reabilitação. Porém, na maioria dos casos, o tratamento não produz resultados significativos e os pacientes necessitam de apoio médico constante.

Embora a doença dejerine toma seja uma doença rara, é um problema sério para os pacientes e seus familiares. É importante realizar pesquisas e desenvolver novos tratamentos para melhorar a qualidade de vida dos pacientes e evitar a propagação da doença pela população.

A doença de Dejerineau-Thomas é uma doença neurológica caracterizada pela morte de células nervosas do cérebro, o que leva a alterações irreversíveis no funcionamento do sistema nervoso central. Esta doença recebeu o nome de dois cientistas notáveis, os neurologistas franceses Jacques-Joseph Dejerine (1848-1920) e Alfredo Annesi Tomasi, que a descobriram de forma independente no início do século XX. Ambos os cientistas exploraram os sintomas que levaram à doença e propuseram tratamentos, mas foi somente na década de 1930 que os neurocirurgiões começaram a pesquisar e encontrar novos tratamentos para a doença.

As causas da doença de Degerineau-Toms são um tipo de doença neurológica rara e pouco compreendida que afeta as estruturas do cérebro. As causas e mecanismos exatos de ocorrência da doença de Degerino-Thoms permanecem obscuros no momento, mas a hipótese mais comum é uma deficiência de proteína mitocondrial, que leva a danos nos neurônios cerebrais e ao desenvolvimento desta doença. Outras possíveis causas podem incluir fatores hereditários, mutações genéticas, processos autoimunes e outros. À medida que a doença progride, os pacientes apresentam elevada mortalidade durante o primeiro ano, principalmente devido a distúrbios na hemodinâmica cerebral, bem como a alterações degenerativas e distúrbios neurais.