デジェリナ・トーマ病

デジェリナ・トム病は、神経系の障害という形で現れる稀な遺伝性疾患です。この病気はフランスの科学者J.J.デジェリンとA.A.N. 1907 年にトーマスと名付けられ、彼らにちなんで名付けられました。

デジェリナ・トーマ病は、感覚障害、筋けいれん、麻痺などの神経系の複数の異常を特徴としています。ほとんどの場合、この病気は患者の障害や生活の質の低下につながります。

この病気の主な原因は、神経系の正常な機能に必要なタンパク質の生成を担う遺伝子の変異です。これにより、神経インパルスの伝達が阻害され、神経組織の機能が阻害されます。

デジェリンの治療 - この病気の量は、薬物療法、理学療法、リハビリテーションの使用で構成されます。しかし、ほとんどの場合、治療では大きな効果は得られず、患者は継続的な医療サポートを必要とします。

デジェリン・トーマ病は稀な病気ですが、患者とその家族にとっては深刻な問題です。患者の生活の質を改善し、人口全体への病気の蔓延を防ぐために、研究を実施し、新しい治療法を開発することが重要です。

デジュリノー・トーマス病は、中枢神経系の機能に不可逆的な変化をもたらす、脳内の神経細胞の死を特徴とする神経疾患です。この病気は、20 世紀初頭に独立して発見した 2 人の優れた科学者、フランスの神経学者ジャック ジョゼフ デジュリーヌ (1848 ～ 1920 年) とアルフレド アネシ トマシにちなんで命名されました。両科学者はこの病気の原因となった症状を調査し、治療法を提案しましたが、神経外科医がこの病気の新しい治療法を研究し発見し始めたのは 1930 年代になってからでした。

デジェリノー・トムズ病の原因は、脳の構造に影響を与える、まれではありますがほとんど理解されていないタイプの神経疾患です。デジェリノ・トムス病の正確な原因と発生メカニズムは現時点では不明ですが、最も一般的な仮説は、ミトコンドリアタンパク質の欠乏が脳ニューロンの損傷とこの病気の発症につながるというものです。その他の原因としては、遺伝的要因、遺伝子変異、自己免疫プロセスなどが考えられます。病気が進行すると、患者は主に脳血行動態の障害、変性変化や神経障害により、最初の1年間に高い死亡率を経験します。