Lupus Eritematoso Discoide (Dle)

Ok, scriverò un articolo sul lupus eritematoso discoide, noto anche come lupus eritematoso discoide (DLE).

Il lupus eritematoso discoide (DLE) è una forma di lupus eritematoso, una malattia autoimmune che colpisce vari organi e tessuti umani. Il DLE di solito colpisce la pelle provocando una caratteristica eruzione cutanea con chiazze rosse rotonde o ovali. Queste chiazze possono essere squamose o crostose e si trovano solitamente sul viso, sul cuoio capelluto, sulle orecchie, sul collo e sul décolleté. Le macchie DLE sono spesso pruriginose e dolorose.

Il DLE può colpire anche altri organi come articolazioni, polmoni, cuore e reni, ma questo è meno comune dei danni alla pelle. In alcuni casi, il DLE può progredire fino al lupus sistemico, che può essere pericoloso per la vita.

Le cause del DLE sono sconosciute, ma si ritiene che fattori genetici, ambientali e immunitari abbiano un ruolo nella sua insorgenza. La diagnosi di DLE viene solitamente effettuata sulla base dei segni clinici e della biopsia cutanea. Il trattamento per il DLE può includere creme e unguenti che riducono l’infiammazione e il prurito, nonché farmaci antinfiammatori e immunosoppressori.

Nel complesso, il DLE è una condizione cronica che può avere un impatto significativo sulla qualità della vita di un paziente. È importante ricevere un trattamento regolare e monitorare la propria salute per prevenire la progressione della malattia. Se hai segni di DLE, contatta il tuo medico per la diagnosi e il trattamento.

Il lupus eritematoso discoide è una rara malattia autoimmune cronica ad eziologia sconosciuta, che colpisce le strutture del tessuto connettivo della pelle (vasculite cutanea). Il DLE provoca eruzioni cutanee appuntite dolorose, "calde", rosa, viola o rosso-violacee (lesioni discoidi) che possono svilupparsi in tumori. Le cicatrici atrofiche sono caratteristiche. L'eruzione cutanea colpisce più spesso il viso e le estremità prossimali. Le lesioni sono descritte sopra e una valutazione più dettagliata delle condizioni della pelle verrà fornita nella parte corrispondente dell'articolo.

I fattori provocatori possono essere stress, lesioni, infezioni, vaccinazioni, insolazione, ecc. Lebbra diffusa

Lupus discoide Il lupus eritematoso rosso è la variante più grave della malattia del lupus eritematoso sistemico. Come suggerisce il nome, è caratterizzata dalla presenza di papule rosse dai bordi poco definiti, tendenti a cicatrizzare centralmente. Questa malattia è piuttosto rara e rappresenta l'8-15% dei casi di Lupus rosso. Foto dall'alto.

- Quali sono le cause di questa patologia?

Le cause sono sconosciute. Sebbene diversi geni siano coinvolti in questo processo, causano un'interazione tra i geni della classe TGF-Beta e HLA-I. Esistono diversi fattori che possono aumentare il rischio di DLE, come precedenti scottature solari, età avanzata o determinati gruppi etnici, tuttavia esiste uno squilibrio tra i marcatori genetici associati all'aumento del rischio di DLE e i fattori genetici che lo riducono.

La maggior parte delle idee moderne sulla patogenesi del lupus discoide si basano sulla teoria dell'aggressività autoimmune, ma non esiste un meccanismo generalmente accettato. Ci sono diverse teorie. Ci sono due ipotesi principali sullo sviluppo del DLE: la prima è che si tratti di un attacco del sé all’interno del corpo, e la seconda è che la malattia sia causata dai “super radicali liberi”. Al momento non è chiaro se la distruzione cellulare indotta da questi radicali liberi sia un processo che inizia prima che il Lupus Disseminato venga rilevato nei pazienti, o se distrugge l'organo e provoca il primo segno caratteristico solo quando il danno è completo.

L'obiettivo principale dello studio dei pazienti con diagnosi di lupus discoide è l'evidenza istopatologica della disregolazione cellulare. Foto sopra. Identificare questi cambiamenti richiede molta esperienza, anche se può essere difficile nelle fasi iniziali. Gli esempi includono la microvascolarizzazione, l'interruzione della compartimentazione, la perdita di pandimeri di macrofagi maturi endovascolari, il danno alla matrice extracellulare e la neoangiogenesi. L’ultima ricerca per visualizzare i cambiamenti sta utilizzando una sostanza di nuova concezione in grado di rilevare i livelli extracellulari di MMP-2, un enzima che degrada la matrice extracellulare implicato in molte malattie.