Tamam Diskoid Lupus Eritematozus (DLE) olarak da bilinen Diskoid Lupus Eritematozus hakkında bir yazı yazacağım.
Diskoid lupus eritematozus (DLE), çeşitli insan organlarını ve dokularını etkileyen bir otoimmün hastalık olan lupus eritematozus'un bir şeklidir. DLE genellikle ciltte yuvarlak veya oval kırmızı lekelerden oluşan karakteristik bir döküntü modeline neden olarak cildi etkiler. Bu lekeler pullu veya kabuklu olabilir ve genellikle yüz, kafa derisi, kulaklar, boyun ve dekoltede bulunur. DLE lekeleri genellikle kaşıntılı ve ağrılıdır.
DLE ayrıca eklemler, akciğerler, kalp ve böbrekler gibi diğer organları da etkileyebilir ancak bu cilt hasarından daha az görülür. Bazı durumlarda DLE, yaşamı tehdit edebilen sistemik lupusa ilerleyebilir.
DLE'nin nedenleri bilinmemektedir ancak oluşumunda genetik, çevresel ve bağışıklık faktörlerinin rol oynadığı düşünülmektedir. DLE tanısı genellikle klinik belirtilere ve cilt biyopsisine dayanarak konur. DLE tedavisi, iltihabı ve kaşıntıyı azaltan kremler ve merhemlerin yanı sıra anti-inflamatuar ve immünosüpresif ilaçları içerebilir.
Genel olarak DLE, hastanın yaşam kalitesini büyük ölçüde etkileyebilecek kronik bir durumdur. Hastalığın ilerlemesini önlemek için düzenli tedavi almak ve sağlığınızı izlemek önemlidir. DLE belirtileriniz varsa tanı ve tedavi için doktorunuza başvurun.
Diskoid lupus eritematozus, derinin bağ dokusu yapılarını etkileyen (kütanöz vaskülit) etiyolojisi bilinmeyen nadir bir kronik otoimmün hastalıktır. DLE, tümörlere dönüşebilen ağrılı, "sıcak" pembe, mor veya morumsu-kırmızı dikenli döküntülere (diskoid lezyonlar) neden olur. Atrofik yara izleri karakteristiktir. Döküntü en sık yüzü ve ekstremitelerin proksimal kısımlarını etkiler. Lezyonlar yukarıda anlatılmıştır ve cildin durumuna ilişkin daha ayrıntılı bir değerlendirme makalenin ilgili bölümünde verilecektir.
Provoke edici faktörler stres, yaralanma, enfeksiyon, aşılama, güneşe maruz kalma vb. olabilir. Dağınık cüzzam
Diskoid lupus Kırmızı lupus eritematozus, sistemik lupus eritematozus hastalığının en ciddi çeşididir. Adından da anlaşılacağı gibi, merkezi olarak yara izi bırakma eğiliminde olan, kenarları kötü tanımlanmış kırmızı papüllerin varlığı ile karakterize edilir. Bu hastalık oldukça nadirdir ve Lupus kırmızısı vakalarının %8-15'ini oluşturur. Yukarıdan fotoğraf.
- Bu patolojinin nedenleri nelerdir?
Sebepleri bilinmiyor. Her ne kadar bu sürece birçok gen dahil olsa da, TGF-Beta ve HLA-I sınıfı genler arasında etkileşime neden olur. Daha önce güneş yanığı, ileri yaş veya belirli etnik gruplar gibi DLE riskini artırabilecek çeşitli faktörler vardır, ancak DLE riskinin artmasıyla ilişkili genetik belirteçler ile onu azaltan genetik faktörler arasında bir dengesizlik vardır.
Diskoid Lupus'un patogenezi hakkındaki modern fikirlerin çoğu, otoimmün saldırganlık teorisine dayanmaktadır, ancak genel olarak kabul edilen bir mekanizma yoktur. Birkaç teori var. DLE'nin gelişimiyle ilgili iki temel varsayım vardır: Biri bunun vücut içinde kendine bir saldırı olduğu, diğeri ise hastalığın "süper serbest radikaller"den kaynaklandığıdır. Bu serbest radikallerin neden olduğu hücre yıkımının, hastalarda Dissemine Lupus tespit edilmeden önce başlayan bir süreç mi olduğu, yoksa organı tahrip ederek ancak hasar tamamlandığında ilk karakteristik belirtiye mi neden olduğu şu anda belirsizdir.
Diskoid Lupus tanısı alan hastalarla ilgili çalışmanın ana odak noktası, hücresel düzensizliğin histopatolojik kanıtlarıdır. Yukarıdaki fotoğraflar. Bu değişiklikleri belirlemek çok fazla deneyim gerektirir, ancak erken aşamalarda zor olabilir. Örnekler arasında mikro damar sistemi, bölümlendirmenin bozulması, endovasküler olgun makrofaj pandimerlerinin kaybı, hücre dışı matris hasarı ve neoanjiyogenez yer alır. Değişiklikleri görselleştirmeye yönelik en son araştırma, birçok hastalıkta rol oynayan hücre dışı matriks parçalayıcı bir enzim olan MMP-2'nin hücre dışı seviyelerini tespit edebilen yeni geliştirilmiş bir madde kullanıyor.