Lupus ban đỏ dạng đĩa (Dle)

Được rồi, tôi sẽ viết một bài về Discoid Lupus Erythematosus hay còn gọi là Discoid Lupus Erythematosus (DLE).

Lupus ban đỏ dạng đĩa (DLE) là một dạng bệnh lupus ban đỏ, một bệnh tự miễn ảnh hưởng đến các cơ quan và mô khác nhau của con người. DLE thường ảnh hưởng đến da bằng cách gây ra các vết phát ban đặc trưng trên da với các đốm đỏ hình tròn hoặc hình bầu dục. Những mảng này có thể có vảy hoặc đóng vảy và thường xuất hiện trên mặt, da đầu, tai, cổ và ngực. Các đốm DLE thường ngứa và đau.

DLE cũng có thể ảnh hưởng đến các cơ quan khác như khớp, phổi, tim và thận, nhưng tình trạng này ít phổ biến hơn tổn thương da. Trong một số trường hợp, DLE có thể tiến triển thành bệnh lupus hệ thống, có thể đe dọa tính mạng.

Nguyên nhân của DLE vẫn chưa được biết rõ, nhưng các yếu tố di truyền, môi trường và miễn dịch được cho là có vai trò trong sự xuất hiện của nó. Chẩn đoán DLE thường được thực hiện dựa trên các dấu hiệu lâm sàng và sinh thiết da. Điều trị DLE có thể bao gồm các loại kem và thuốc mỡ làm giảm viêm và ngứa, cũng như thuốc chống viêm và ức chế miễn dịch.

Nhìn chung, DLE là một tình trạng mãn tính có thể ảnh hưởng lớn đến chất lượng cuộc sống của bệnh nhân. Điều quan trọng là phải được điều trị thường xuyên và theo dõi sức khỏe của mình để ngăn ngừa sự tiến triển của bệnh. Nếu bạn có dấu hiệu của DLE, hãy liên hệ với bác sĩ để được chẩn đoán và điều trị.

Lupus ban đỏ dạng đĩa là một bệnh tự miễn mãn tính hiếm gặp không rõ nguyên nhân, ảnh hưởng đến cấu trúc mô liên kết của da (viêm mạch máu ở da). DLE gây ra các vết phát ban đau đớn, “nóng”, màu hồng, tím hoặc đỏ tía (tổn thương dạng đĩa) có thể phát triển thành khối u. Sẹo teo là đặc trưng. Phát ban thường ảnh hưởng đến mặt và các chi gần nhất. Các tổn thương đã được mô tả ở trên và đánh giá chi tiết hơn về tình trạng của da sẽ được đưa ra ở phần tương ứng của bài viết.

Các yếu tố kích thích có thể là căng thẳng, chấn thương, nhiễm trùng, tiêm chủng, phơi nắng, v.v.

Lupus dạng đĩa Lupus ban đỏ là biến thể nghiêm trọng nhất của bệnh lupus ban đỏ hệ thống. Như tên cho thấy, nó được đặc trưng bởi sự hiện diện của các sẩn đỏ với các cạnh không rõ ràng, có xu hướng để lại sẹo ở trung tâm. Bệnh này khá hiếm gặp và chiếm 8-15% các trường hợp mắc bệnh Lupus đỏ. Ảnh từ trên cao.

- Nguyên nhân của bệnh lý này là gì?

Nguyên nhân chưa được biết. Mặc dù một số gen tham gia vào quá trình này gây ra sự tương tác giữa các gen lớp TGF-Beta và HLA-I. Có nhiều yếu tố khác nhau có thể làm tăng nguy cơ mắc DLE, chẳng hạn như bị cháy nắng trước đó, tuổi già hoặc một số nhóm dân tộc nhất định, tuy nhiên, có sự mất cân bằng giữa các dấu hiệu di truyền liên quan đến việc tăng nguy cơ mắc DLE và các yếu tố di truyền làm giảm nguy cơ mắc DLE.

Hầu hết các ý tưởng hiện đại về cơ chế bệnh sinh của Lupus dạng đĩa đều dựa trên lý thuyết về sự xâm lấn tự miễn dịch, nhưng không có cơ chế được chấp nhận rộng rãi. Có một số lý thuyết. Có hai giả định chính về sự phát triển của DLE: một cho rằng đó là sự tấn công của bản thân trong cơ thể, và hai là căn bệnh này là do “siêu gốc tự do” gây ra. Hiện tại vẫn chưa rõ liệu sự phá hủy tế bào do các gốc tự do này gây ra có phải là quá trình bắt đầu trước khi phát hiện bệnh Lupus lan tỏa ở bệnh nhân hay không, hay liệu nó phá hủy cơ quan và chỉ gây ra dấu hiệu đặc trưng đầu tiên khi tổn thương đã hoàn tất.

Trọng tâm chính của nghiên cứu bệnh nhân được chẩn đoán mắc bệnh Lupus dạng đĩa là dựa trên bằng chứng mô bệnh học về rối loạn điều hòa tế bào. Hình ảnh trên. Việc xác định những thay đổi này đòi hỏi nhiều kinh nghiệm, mặc dù có thể khó khăn trong giai đoạn đầu. Các ví dụ bao gồm vi mạch, phá vỡ sự phân chia ngăn, mất các đại thực bào trưởng thành nội mạch, tổn thương ma trận ngoại bào và tân sinh mạch. Nghiên cứu mới nhất để hình dung những thay đổi đang sử dụng một chất mới được phát triển có thể phát hiện nồng độ MMP-2 ngoại bào, một loại enzyme phân hủy ma trận ngoại bào có liên quan đến nhiều bệnh.