Discoid Lupus Erythematosus (Dle)

Okay, jeg vil skrive en artikel om Discoid Lupus Erythematosus, også kendt som Discoid Lupus Erythematosus (DLE).

Discoid lupus erythematosus (DLE) er en form for lupus erythematosus, en autoimmun sygdom, der påvirker forskellige menneskelige organer og væv. DLE påvirker normalt huden ved at forårsage et karakteristisk udslætsmønster på huden af ​​runde eller ovale røde pletter. Disse pletter kan være skællende eller skorpe og findes normalt i ansigtet, hovedbunden, ørerne, halsen og decolletéen. DLE-pletter er ofte kløende og smertefulde.

DLE kan også påvirke andre organer såsom led, lunger, hjerte og nyrer, men dette er mindre almindeligt end hudskader. I nogle tilfælde kan DLE udvikle sig til systemisk lupus, som kan være livstruende.

Årsagerne til DLE er ukendte, men genetiske, miljømæssige og immunfaktorer menes at spille en rolle i dets forekomst. Diagnosen DLE stilles normalt ud fra kliniske tegn og hudbiopsi. Behandling for DLE kan omfatte cremer og salver, der reducerer betændelse og kløe, samt anti-inflammatoriske og immunsuppressive medicin.

Samlet set er DLE en kronisk tilstand, der i høj grad kan påvirke en patients livskvalitet. Det er vigtigt at modtage regelmæssig behandling og overvåge dit helbred for at forhindre progression af sygdommen. Hvis du har tegn på DLE, skal du kontakte din læge for diagnose og behandling.

Discoid lupus erythematosus er en sjælden kronisk autoimmun sygdom af ukendt ætiologi, som påvirker hudens bindevævsstrukturer (kutan vaskulitis). DLE forårsager smertefulde, "varme", lyserøde, lilla eller lilla-røde spidse udslæt (discoid læsioner), der kan udvikle sig til tumorer. Atrofiske ar er karakteristiske. Udslættet rammer oftest ansigtet og de proksimale ekstremiteter. Læsionerne er beskrevet ovenfor, og en mere detaljeret vurdering af hudens tilstand vil blive givet i den tilsvarende del af artiklen.

Provokerende faktorer kan være stress, skade, infektion, vaccination, bestråling osv. Spredt spedalskhed

Discoid lupus Rød lupus erythematosus er den mest alvorlige variant af sygdommen systemisk lupus erythematosus. Som navnet antyder, er det karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​røde papler med dårligt definerede kanter, der har tendens til centralt ar. Denne sygdom er ret sjælden og tegner sig for 8-15% af tilfældene af Lupus rød. Foto fra oven.

- Hvad er årsagerne til denne patologi?

Årsagerne er ukendte. Selvom flere gener er involveret i denne proces, forårsager det en interaktion mellem TGF-Beta- og HLA-I-klassegener. Der er forskellige faktorer, der kan øge risikoen for DLE, såsom tidligere solskoldning, ældre alder eller visse etniske grupper, dog er der en ubalance mellem genetiske markører forbundet med at øge risikoen for DLE og genetiske faktorer, der reducerer den.

De fleste moderne ideer om patogenesen af ​​Discoid Lupus er baseret på teorien om autoimmun aggression, men der er ingen generelt accepteret mekanisme. Der er flere teorier. Der er to hovedantagelser om udviklingen af ​​DLE: Den ene er, at det er et selvangreb i kroppen, og den anden er, at sygdommen er forårsaget af "superfrie radikaler." Det er i øjeblikket uklart, om denne celleødelæggelse induceret af disse frie radikaler er en proces, der begynder før dissemineret lupus påvises hos patienter, eller om den ødelægger organet og kun forårsager det første karakteristiske tegn, når skaden er fuldstændig.

Det primære fokus for undersøgelsen af ​​patienter diagnosticeret med Discoid Lupus er på histopatologiske beviser for cellulær dysregulering. Fotos ovenfor. At identificere disse ændringer kræver meget erfaring, selvom det kan være svært i de tidlige stadier. Eksempler inkluderer mikrovaskulatur, afbrydelse af kompartmentalisering, tab af endovaskulært modne makrofagpandimer, ekstracellulær matrixskade og neoangiogenese. Den seneste forskning til at visualisere ændringerne bruger et nyudviklet stof, der kan påvise ekstracellulære niveauer af MMP-2, et ekstracellulært matrix-nedbrydende enzym, der er impliceret i mange sygdomme.