Lupus di Hutchinson

Lupus granulosa di Hutchinson (pernioformio): dermatosi dolorosa delle dita, caratterizzata da infiammazione della pelle sotto forma di grandi placche edematose di colore rosa brillante con superficie finemente bitorzoluta e abbondante eruzione microvescicolare. È osservato nelle donne più spesso che negli uomini.

Eziologia: le cause della malattia sono sconosciute. I fattori predisponenti sono l’ipotermia e la diminuzione delle difese immunitarie dell’organismo.

Quadro clinico: malessere generale, sudorazione, malessere. Compaiono globuli rossi e persino emorragie. I principali cambiamenti si osservano sulla pelle delle mani. Le aree ipersensibili della pelle delle mani (avambracci, gomiti, articolazioni delle dita e articolazioni metacarpo-falangee) possono essere soggette a gonfiore. In queste aree può essere presente un'eruzione instabile sotto forma di piccole vescicole piene di essudato liquido, dopo la rottura delle quali vengono esposte erosioni trasudanti circondate da emorragie perivascolari. Esiste un'alta probabilità di infezione secondaria delle vescicole nel sito di rottura dei vasi e della comparsa di croste sierose. Già alla fine della prima settimana si possono rilevare focolai di irritazione cutanea grandi e irregolari, di dimensioni di diversi centimetri. La febbre è possibile il quindicesimo giorno della malattia.

Decorso della malattia: la malattia dura da due settimane a un mese ed è completamente guarita. Le ricadute della malattia sono possibili una o due volte l'anno.

Il lupus di Hutchinson è una rara malattia della pelle che colpisce principalmente le mani, le dita e il viso. L'eziologia è sconosciuta. Nella maggior parte dei pazienti viene rilevata una disfunzione del sistema ipofisi-surrene. La malattia è solitamente di natura ricorrente. Durante una recidiva, il processo si sviluppa principalmente nello strato soprabasale dell'epidermide, causando la comparsa di macchie lucide rosse o rosa-bianche di forma rotonda o ovale con un diametro di 2-3 mm,