La sindrome del corno laterale del canale spinale (tipo spinale di neuropatia motoria distale) è una lesione del ramo laterale, del midollo spinale (midollo laterale) e dei tronchi simpatici, meno comunemente delle radici spinali nelle parti lombare, toracica e cervicale del midollo spinale . È caratterizzata da una combinazione di sindrome amiotrofica laterale (spasticità) con debolezza o perdita di sensibilità degli arti distali, lieve pseudoparesi ipotrofica e sindrome del tunnel carpale. Questa sindrome è una causa rara di neuropatia periferica e può essere difficile da riconoscere senza l'elettroneuromiografia.
La sindrome del corno laterale è una malattia estremamente rara del sistema nervoso. La patologia appartiene al gruppo delle polineuropatie motorie denominato “sindrome intermedia” nella letteratura medica straniera. In assenza di un trattamento adeguato, la malattia porta all'immobilità e ad altri gravi disturbi. Spesso i problemi con la coordinazione dei movimenti e del movimento iniziano con il fallimento dei singoli arti. La malattia è raramente registrata non solo negli adulti, ma anche nei bambini. Non ci sono dati esatti sul numero di casi diagnosticati. Al momento