Syndrom laterálního rohu

Syndrom laterálního rohu míšního kanálu (spinální typ distální motorické neuropatie) je léze laterální větve, míchy (laterální provazec) a sympatických kmenů, méně často míšních kořenů v bederní, hrudní a krční části míchy. . Je charakterizována kombinací laterálního amyotrofického syndromu (spasticity) se slabostí nebo ztrátou citlivosti distálních končetin, mírnou hypotrofickou pseudoparézou a syndromem karpálního tunelu. Tento syndrom je vzácnou příčinou periferní neuropatie a může být obtížné jej rozpoznat bez elektroneuromyografie.

Syndrom laterálního rohu je extrémně vzácné onemocnění nervového systému. Patologie patří do skupiny motorických polyneuropatií nazývaných v zahraniční lékařské literatuře „intermediální syndrom“. Při absenci řádné léčby vede onemocnění k nehybnosti a dalším vážným poruchám. Často problémy s koordinací pohybů a pohybu začínají selháváním jednotlivých končetin. Onemocnění je zřídka zaznamenáno nejen u dospělých, ale také u dětí. Neexistují přesné údaje o počtu diagnostikovaných případů. Momentálně