El síndrome del asta lateral del canal espinal (tipo espinal de neuropatía motora distal) es una lesión de la rama lateral, la médula espinal (médula lateral) y los troncos simpáticos, con menos frecuencia las raíces espinales en las partes lumbar, torácica y cervical de la médula espinal. . Se caracteriza por una combinación de síndrome amiotrófico lateral (espasticidad) con debilidad o pérdida de sensibilidad de las extremidades distales, pseudoparesia hipotrófica leve y síndrome del túnel carpiano. Este síndrome es una causa poco común de neuropatía periférica y puede ser difícil de reconocer sin una electroneuromiografía.
El síndrome del asta lateral es una enfermedad extremadamente rara del sistema nervioso. La patología pertenece al grupo de polineuropatías motoras denominadas “síndrome intermedio” en la literatura médica extranjera. En ausencia de un tratamiento adecuado, la enfermedad provoca inmovilidad y otros trastornos graves. A menudo, los problemas con la coordinación de movimientos y el movimiento comienzan con la falla de extremidades individuales. La enfermedad rara vez se registra no solo en adultos sino también en niños. No hay datos exactos sobre el número de casos diagnosticados. En este momento