A síndrome do corno lateral do canal espinhal (tipo espinhal de neuropatia motora distal) é uma lesão do ramo lateral, medula espinhal (medula lateral) e troncos simpáticos, menos comumente das raízes espinhais nas partes lombar, torácica e cervical da medula espinhal . É caracterizada por uma combinação de síndrome amiotrófica lateral (espasticidade) com fraqueza ou perda de sensibilidade dos membros distais, pseudoparesia hipotrófica leve e síndrome do túnel do carpo. Esta síndrome é uma causa rara de neuropatia periférica e pode ser difícil de reconhecer sem eletroneuromiografia.
A síndrome do corno lateral é uma doença extremamente rara do sistema nervoso. A patologia pertence ao grupo de polineuropatias motoras denominado “síndrome intermediária” na literatura médica estrangeira. Na ausência de tratamento adequado, a doença leva à imobilidade e a outros distúrbios graves. Freqüentemente, os problemas de coordenação de movimentos e movimentos começam com a falha de membros individuais. A doença raramente é registrada não só em adultos, mas também em crianças. Não há dados exatos sobre o número de casos diagnosticados. No momento