Lateraal hoornsyndroom

Lateraal hoornsyndroom van het wervelkanaal (spinaal type distale motorische neuropathie) is een laesie van de laterale tak, het ruggenmerg (laterale merg) en sympathische stammen, minder vaak de wervelkolomwortels in de lumbale, thoracale en cervicale delen van het ruggenmerg . Het wordt gekenmerkt door een combinatie van lateraal amyotroof syndroom (spasticiteit) met zwakte of verlies van gevoeligheid van de distale ledematen, milde hypotrofe pseudoparese en carpaal tunnelsyndroom. Dit syndroom is een zeldzame oorzaak van perifere neuropathie en kan moeilijk te herkennen zijn zonder elektroneuromyografie.

Het laterale hoornsyndroom is een uiterst zeldzame ziekte van het zenuwstelsel. De pathologie behoort tot de groep van motorische polyneuropathieën die in de buitenlandse medische literatuur ‘intermediasyndroom’ wordt genoemd. Bij gebrek aan een goede behandeling leidt de ziekte tot immobiliteit en andere ernstige aandoeningen. Vaak beginnen problemen met de coördinatie van bewegingen en bewegingen met het falen van individuele ledematen. De ziekte wordt zelden geregistreerd, niet alleen bij volwassenen, maar ook bij kinderen. Er zijn geen exacte gegevens over het aantal gediagnosticeerde gevallen. Momenteel