Arachnoidendotheliosarcoom

**Arachnoïdendotheliaal sarcoom: beschrijving van de ziekte**

Arachnoïdale endotheliale sarcomatose is een agressieve maligniteit die zijn oorsprong vindt in het ruggenmerg. Het is een zeldzame en ondergediagnosticeerde ziekte, omdat veel gevallen lange tijd onopgemerkt blijven. Op

Arachnoïdaal endotheliasarcotoom

Arachnoïd endotheliasarcoom is een zeldzaam kwaadaardig neoplasma van de weefsels van het arachnoïd en het vaatvlies. Het is geclassificeerd als neuroblastoom van het centrale zenuwstelsel en heeft in het International System of Histological Classification code 9 (04.8). In de ICD-10 wordt de ziekte geclassificeerd in de klasse “Goedaardige neoplasmata en neoplasmata van onzekere of onbekende aard” onder code D46, 1.

In 95% van de gevallen komt de tumor voor bij kinderen, maar kan ook bij volwassenen voorkomen. Het detectiepercentage is vrij hoog, gezien de afwezigheid van pathognomonische symptomen van de tumor